Народ пожалуйста помогите, а то я 2 по 5 в химии, а вопрос вот- напишите все возможные изомеры гептанола !?

Предыдущий автор не знает определения изомеров!
1
Сначала нужно составить формулу углеводородного скелета в неразветвленном виде, исходя из данных его молекулярной формулы.
С – С – С – С – С - С
2
Пронумеровать все атомы углерода.
1 2 3 4 5 6 С – С – С - С – С - С

3
Зная о том, что углерод четырехвалентен, подставить атомы водорода углеродную цепь.
1 2 3 4 5 6 СН3 - СН2 - СН2 - СН2 - СН2 - СН3
4
Уменьшите углеродную цепочку на один атом, расположив его в виде бокового ответвления. Важно понимать, что боковые атомы цепочки углерода не могут стать боковыми ответвлениями.
С - С - С - С - С С
5
Со стороны, к которой ближе боковое ответвление начните нумерацию цепочки, а затем расставьте атомы водорода, соблюдая правила валентности.
1 2 3 4 5
СН3 – СН - СН2 - СН2 - СН3 СН3
6
Если есть возможность чтобы расположить боковое ответвление у других атомов углеродной цепи, составьте все возможные изомеры.
1 2 3 4 5
СН3 - СН2 – СН - СН2 - СН3 СН3
7
Если для бокового ответвления больше нет возможностей, уменьшите изначальную цепочку углерода на один его атом, при этом расположив его как боковое ответвление. Не забывайте, что при одном атоме в углеродной цепочке находятся не больше двух ответвлений.
С
С - С - С - С С
8
Пронумеруйте новую цепь атом с того же края, к которому ближе ответвление. Добавьте атомы водорода, помня о четырехвалентности атома углерода.
СН3
1 2 3 4
СН3 - С - СН2 – СН3 СН3
9
Проверяйте дальше можно ли расположить еще боковые ответвления к углеродной цепочке. Если можно составьте формулы изомеров. Если нельзя продолжайте уменьшать цепочку атомов углерода, постепенно на один атом, располагая его как боковое ответвление. Пронумеровав цепочку, продолжайте составлять формулы изомеров. Нумерация, в случае если боковые ответвления, находятся на одинаковом расстоянии от краев цепи, будет начинаться с края, у которого больше боковых ответвлений.
1 2 3 4
СН3 – СН – СН - СН3 СН3 СН3
10
Продолжайте последовательность всех действий, пока будет иметься возможность для расположения боковых ответвлений.

1) СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН2-ОН гексанол-1
СН3-СН (СН3)-СН2-СН2-СН2-ОН 4метил- пентанол-1
СН3-СН2-СН (СН3)-СН2-СН2-ОН 3-метил-пентанол-1
СН3-СН2-СН2-СН (СН3)-СН2-ОН 2-мети-пентанол-1
2,2-диметил-бутанол-1; 3,3-диметил-бутанол-1 и т. д.
2) Изомеры по положению функциональной группы
СН3-СН2-СН2-СН2-СН (ОН) -СН3 гексанол-2
СН3-СН2-СН2-СН (ОН) СН2-СН3 гексанол-3 и т. д.
3) Межклассовая изомерия. Предельные одноатомные спирты изомерны простым эфирам
СН3-О-С5Н11метиламиловый эфир ; С2Н5-О-С4Н9этилбутиловай эфир; С3Н7-О-С3Н7 дипропиловый эфир.
Вроде так!!!