Отсутствие плазминогена I и II. Что это за синдром?

Нужно дать описание синдрома по плану:
1. Фенотипические проявления;
2. Методы пренатальной диагностики;
3. Методы лечения;
4. Тип наследования;
5. Частота встречаемости.
Я, к сожалению, не могу найти вообще никакой информации об этом синдроме, кроме названия и расположения гена, отвечающего за это заболевание (6-ой сегмент 2-го района длинного плеча 6-ой хромосомы, ген PLG).
Помогите мне, пожалуйста! Описание сдавать в понедельник, иначе к экзамену не допустят.. . Я буду рада любой помощи и любой статье на эту тему!