Химия 9 класс

При гомогенном катализе катализатор образует с реагентом промежуточный комплекс, который реагирует со вторым реагентом. CH3-COO-CH3+H2O=CH3COOH+CH3OH.При гетерогенном на поверхности катализатора увеличивается концентрация реагентов. N2+3H2=2NH3

кинетических (каталитических) методах анализа величина ε особенно велика. Эти методы [1—3] основаны на измерении скорости реакции и использовании этой величины для определения концентрации вещества. Определяемое вещество, как правило, является катализатором специально подобранно так называемой индикаторной реакции. Одна частица
катализатора (ион, молекула) вызывает появление огромного числа частиц — продуктов реакции, содержание которых и определяют или устанавливают различными способами. Этим
и объясняется исключительно высокая чувствительность указанных методов, которые обычно
превосходят на несколько порядков чувствительность традиционно используемых методик.
Для определения скорости реакции (величина Р) обычно измеряют оптическую плотность
раствора, силу тока, электропроводность, величину рН и т. д., т. е. такие величины, которые
не требуют использования специального оборудования, и их измерения предельно просты.
Средняя ошибка определения в кинетических методах, составляет 10—20 %. Это вполне допустимо, если учесть, что эти методы позволяют определять миллиардные доли грамма в пробе.
Ниже в качестве примера кратко описаны разработанные авторами кинетические методы
определения ртути, формальдегида, оксида и диоксида углерода.
86 С. П. Клочковский, Э. В. Дюльдина
Методики основаны на трех главных типах реакций, используемых в кинетических методах
анализа: окислительно–восстановительных, молекулярных (без изменения степени окисления)
и реакциях замещения в комплексных соединениях.

Определение ртути. Найдено, что в кислой среде реакцию восстановления молибдофосфорной кислоты (МФК) гипофосфоритом натрия до молибдофосфорной сини (МФС) в присутствии бромид–ионов ускоряют соединения ртути
3 3 10 4 NaH2PO2 МФС NaH2PO3 H [ P(Mo O ) ] + → + .(2)
Каталитическая активность ртути резко возрастает в присутствии коллоидного золота.
При определении ртути в воздухе анализируемая проба, в которой находится не менее
0,01 мкг вещества, пропускается через поглотительный раствор, содержащий 0,2 % перманганата калия, 2 % серной кислоты и 0,0015 % золотохлористоводородной кислоты. Полученную
смесь термостатируют при 75 °С, а затем вводят последовательно растворы МФК и гипофосфита. Через 15 мин смесь резко охлаждают, смешивая ее с двойным объемом холодной воды,
и колориметрируют. Средняя ошибка определения около 15 %, время определения 25—30 мин
(без времени отбора пробы). Мешают медь и висмут, содержание которых не должно превышать 10 мкг в пробе. По сравнению с классическим методом, основанном на образовании красного комплекса Cu [ Hgl ] 2 4, кинетический метод более чувствительный примерно на порядок.