Вот еще возник вопрос: родители, имеющие детей-инвалидов: одни работают на 5 работах, продают все что можно, влезают в д

деньги должно выделять гос-во а не "мы"

если это касается болезней, медицина ДОЛЖНА быть БЕСПЛАТНОЙ, на все 100% ( и включая те же перчатки, мыло и бумагу!)

если они не просят--как их люди услышат и поймут что нужна помощь
помощь многим нужна но получают её только активные и пробивные

Это позор для государства - и в одном, и в другом случае ...А вообще почему родители должны продать последнее, ну вылечат ребенка, а как потом ему жить - в нищете?

Ребёнок инвалид само по себе уже несчастье... неважно есть у тебя машина или нет.. .
По- моему не этично рассуждать про таких родителей как они решают проблему лечения и содержания. Они и так уже наказаны.

а я помогаю мне пофиг, че у них там есть, че нет.
я помогаю ребенку.
в конце концов жить то тоже где то надо (в квартире), да и машина (при ребенке инвалиде совсем не лишняя) .
а кто не просит, значит слишком горды

а как же им помочь то? если они не просят?

Послушайте, кто просит помощь, тот ее получает, кто ее СТЫДИТСЯ, тот сам ковыряется. Дети инвалиды требуют лечения в любой семье, что такое по -вашему БОГАТЫЕ РОДИТЕЛИ ребенка инвалида?? я не понимаю. Вряд ли у БОГАТЫХ родителей есть сотни тысяч доолларов на лечение и продавать свои квартиры трехкомнатные- глупо. Пользоваться ради ребенка любыми законным возможностями-вот удел хороших родителей.

мамы детей инвалидов на самом деле оч разные, они все не одинаково мыслят и не все хотят и могут, и в силах просить.. . вы же не часто заглядываете в эти фонды и сравниваете доходы семей, откуда такие выводы? люди с деньгами поверьте делают много для своих детей инвалидов и помогают часто другим.. . и инвалидность к примеру бывает разной... вот у меня тоже дочь на инвалидности - нет левой кисти, носим протез, и вот например бионический протез (функциональный) стоит порядка 300 - 500тыс руб как минимум, он сложен и приобрести его в России не легко, и просить какие то фонды насобирать нам денег мне бы и в голову не пришло)) , если я хочу - я найду выход, и по сути не важно богат ты или не очень... семьи с инвалидами часто "кичатся" уж простите своим положением и встают в стойку "нам должны", да - должны, государство, но мы же знаем где живем.. . Нам к примеру инвалидность и не нужна, один гемор с оформлением, НО чтобы нам ФСС оплатил протез за 60 тыс руб (а мы имеем на это право, и менять его надо часто) - мы обязаны иметь бумажку...

А мне стыдно просить. По нашей семье ведь и не скажешь, что мы нуждаемся.
А иногда не на что медикаменты купить. Сейчас с мужем откладываем на счет.
Чтобы доче стало легче, нужны около 250 тыс. Я уже свыклась, 6 лет на инвалидности, надеюсь на лучшее)

У вас никто насильно денег не забирает. Не хотите-не помогайте. Дело каждого. Разберитесь со своей жизнью прежде чем в чужую соваться...

Никогда не просила, делала все что бы было оплачено государством, но ни разу не видела таких как вы говорите, а знаю очень многих родителей с детьми инвалидами, с серьезными и тяжелыми заболеваниями, ни один зная что может сделать что то и сидел ждал чего то, все все что могли делали для своих детей

Существуют фонды поддержки (сбор денег нуждающимся) . Специально направленные программы для детей, нуждающихся в помощи. Не вижу причины не обратиться туда в случае экстренной ситуации. Если это только не гордыня, либо смертельная беспечность. И еще, Никогда не поверю, что люди, имеющие огромный достаток, не вложат его в лечение своего ребенка. Не суди, да несудимой будешь.

А может лучше создать фонд, в который с каждого жителя города, села и т. п. будет ежемесячно 1р удерживаться и тогда будет с чего помогать всем и каждому и хоть по чуть-чуть?

ja towe ne ukogo ne4ego ne prowu,mne na rebenka plotjat pensiju i nam hvataet, dawe ewe ostaetsja na edu.esli mne ne hvatet soc pomowet.

мне кажется помощь не надо навязывать. если человек ее не просит значит не готов ее принять.