Болезни, лекарства

Наследственная болезнь. ведь может быть только у родственников?

У меня болезнь, которая наследуется только по аутосомно-доминантному типу. Но ни у родсвенников со стороны матери, ни родственников со стороны отца такого заболевания нет! Значит ли это, что мой отец (который был женат на матери), это не отец? То есть как Я понимаю, мой биологический отец был болен или у него в роду были такие заболевания, у моей матери была связь с ним, и поэтому Я болен, а в моем роду все здоровы? Как это проверить?
Узнать можно по анализу ДНК. Или если и отца и у матери первая группа крови, а у тебя другая (не первая) , тогда однозначно кто-то из родителей не является твоим биологическим.
Ин Ту
Ин Ту
56 322
Лучший ответ
Судя по этому тексту, не у всех проявляются признаки болезни. Возможно такое и у Ваших родителей. Лучше поговорите по сердцам с мамой.

Основные критерии разных типов наследования следующие. При аутосомно-доминантном типе наследования мутантный ген реализуется в признак в гетерозиготном состоянии, то есть для развития болезни достаточно унаследовать мутантный аллель от одного из родителей. Для этого типа наследования (как для аутосомного типа в целом) характерна равная вероятность встречаемости данного признака, как у мужчин, так и у женщин. Большинство болезней этого типа при проявлении у гетерозигот не наносят серьезного ущерба здоровью человека, и в большинстве случаев не влияют на репродуктивную функцию. Гомозиготы же, как правило, нежизнеспособны. Болезнь встречается в каждом поколении. Так как у больного родителя мутантный ген локализован в половине гамет, которые могут быть оплодотворены в равной степени с нормальными клетками, вероятность возникновения болезни у детей 50 %. Однако, анализируя родословные, необходимо помнить о возможности неполного пенетрирования доминантного аллеля, обусловленного взаимодействием генов или факторами среды. Все фенотипически здоровые дети будут здоровы и генетически, если пенетрантность мутантного гена полная.

В случае низкой пенетрантности в некоторых поколениях патологические признаки не проявляются. Необходимо также отметить, что некоторые заболевания проявляются не с момента рождения, а лишь в определенном возрасте. Это создает определенные трудности для установления типа наследования. Наиболее часто в клинической практике встречаются следующие болезни с аутосомно-доминантном типом наследования: нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена) , синдром Марфана (пенетрантность около 30 %), миотическая дистрофия, хорея Гентингтона, синдром Элерса-Данло.
Elena Fedotova
Elena Fedotova
20 735
мда... .
наследственная болезнь - это значит что заразиться ей можно только вот так. . родиться с таким геном!
но
совсем не обязательно что бы ей болели родственники, эта бяка вообще могла не вылазить никогда раньше
вообще не гадай на кофейной гуще (Я как-то оличаюсь от своих родственников стилем общения, мышления, интересами, пфффффффф, это пипец. мальчик что за бред ваще? или думаешь это по генам передается? признаки он нашел).. . возми учебник биологии за 11 класс и посмотри по признакам ...помнишь такую штуку как доминанта? вот их и смотри.
Я*
Яна *********
13 030
Через гены .Может вылезти через поколение. Читал
Сергей Егоров
Сергей Егоров
4 786
Ты че на мать валишь? !
Если ты уж совсем ДРУГОЙ, может, в роддоме перепутали или вообще усыновили, а тебе не сказали, чтоб не расстраивать.
Erbolat ...
Erbolat ...
963

Похожие вопросы