чему равна масса 1 моля ацетона

АЦЕТОН (от лат. acetum - уксус) (2-пропанон, диметилкетон) СН3СОСН3, мол. м. 58,079; летучая бесцв. жидкость с характерным запахом; т. пл. — 94,6°С, т. кип. 56,1 °С; d420 0,7920, nD20 1,3588; 0,36 мПа*с (10°С) , 0,30 мПа*с (30 С) ; 0,0237 Н/м (20°С) ; tкрит 235,5°С, pкрит 4,75 МПа; С°р 749,3 Дж/(кмоль*К); H°исп 29,1 кДж/моль (56,1 °С), Н°сгор -1787кДж/моль, Н°обр - 216,5 кДж/моль (газ; 25°С) и — 248 кДж/моль (жидкость) . Смешивается с водой и орг. р-рителями, напр. эфиром, метанолом, этанолом, сложными эфирами.

А. обладает всеми хим. св-вами, характерными для алифатич. кетонов. Образует кристаллич. соед. с гидросульфитами щелочных металлов, напр. с NaHSO3 - (CH3)2C(OH)SO3Na. Только сильные окислители, напр. щелочной р-р КМnО4 и хромовая к-та, окисляют А. до уксусной и муравьиной к-т и далее - до СО2 и воды. Каталитически восстанавливается до изопропанола, амальгамами Mg или Zn, а также Zn с СН3СООН - до пинакона (СН3)2С (ОН) С (ОН) (СН3)2. Атомы водорода легко замещаются при галогенировании, нитрозировании и т. п. Действием хлора и щелочи А. превращ. в хлороформ, к-рый взаимод. с А. с образованием хлорэтона (СН3)2С (ОН) СС13, применяемого как антисептик. А. окисляет вторичные спирты в присут. алкоголятов А1 до кетонов (р-ция Оппенауэра) :

Вступает в альдольную конденсацию с образованием диацетонового спирта (СН3)2С (ОН) СН2СОСН3, а также в кротоновую конденсацию с образованием окиси мезитила (СН3)2С=СНСОСН3,форона (СН3)2С=-СНСОСН=С (СН3)2 и мезитилена. В присут. сильной минер. к-ты А. алкилирует фенол с образованием дифенилолпропана (бисфенола А. ) (НОС6Н4)2С (СН3)2, присоединяет цианид-ион с образованием ацетонциангидрина (CH3)2C(OH)CN. При пиролизе (700°С) А. образуются кетен СН2—С — О и метан.

Подскажите массу 1 моль "2-метилгептан"

58 г.

Совсем школота ох*ела...