Последние молекулярно-генетические исследования, особенно в рамках проекта «Геном человека», показали, что...

Пару-тройку лет назад сначала при исследовании причины возникновения устойчивости бактерий к антибиотикам, которые в подавляющем большинстве случаев теперь перестали уже работать — требуются сейчас лошадиные дозы — а также с год назад после успешного лечения рака т-лимфоцитами Майклом (Мишелем) Саделайном, о чём он доложил на конференции в ноябре 2018, стала понятна роль фрагментов ДНК вирусов в составе ДНК человека — их от 1 500 до 2 500.

Оказалось, что такие накопленные фрагменты основа борьбы с вирусами, позволяющая как бактериям, тоже накапливающим в своей ДНК фрагменты антибиотиков, так и т-лимфоцитам распознавать и пожирать "врага". Распознавать в случае антибиотиков одноклеточных эукариотов из царства грибов, которыми они и являются (плесени и др.), а в случае раковых клеток — клетки с замкнувшейся ДНК, делающей их вечноживущими при наличии питания.

Это сразу решило загадку наличия фрагментов ДНК вирусов в ДНК человека — это его антивирусный иммунитет! Пока фрагментов нет, ни бактерии, ни т-лимфоциты не распознают "врага" и не пожирают его. Вот такой механизм раньше никому в голову и не приходил, а теперь всё стало понятным.

К чему приводит замыкание ДНК в кольцо — на самом деле, это змейка ДНК из миллионов оснований чтобы могла уместиться в оболочке вируса или раковой клетки — тоже понятно: она при митозе копируется точно на 100%, что и делает их вечноживущими — таков механизм копирования, которому сотни миллионов лет (Нобелевская 2012), который не позволяет копировать концы ДНК (теломеры) у обычной незамкнутой ДНК, а у замкнутой механизм проходит чуть больше — на второй круг — и копирует её полностью, на все 100%, отчего и делает жизнь вируса/клетки вечной.

Саделайн на конференции представил видео процесса ввода необходимого участка ДНК раковой клетки — а они все разные! — в т-лимфоцит, правда, какой участнок берётся не раскрыл — это в дальнейшем сотни миллиардов долларов — страшный удар по фармакологическим фирмам, тратящим такие же средства на разработку иных методик.

Такой тимус-лимфоцит (сокращённо т-лимфоцит) вводится внутримышечно и остаётся лишь ждать, когда он размножится и коллектив их дружно набросится на раковые клетки, сожрав их на 100%, чего не может сделать ни один хирург — достаточно одной оставшейся клетки, как клетки плесени в холодильнике, чтобы они размножились.

Процедура лечения рака теперь выглядит так: приходишь в аптеку с криогенными холодильниками, протягиваешь бумажку, получаешь ампулу, отламываешь её головку, набираешь шприцом содержимое и вводишь, например, в бицепс или другую мышцу, и ждёшь полного излечения, посещая периодически врача — такая реальная вставка с пациентом-женщиной тоже входит в отснятое видео.

Кое-что есть на сайте naukaTV.ru. Ключевая фраза поиска на этом и других сайтах "лечение рака лимфоцитами".

Вопросы есть? Успехов!

интересно, от чего они считали проценты. при том, что сами кодирующие гены - около 2% ДНК

какой кошмар, как мы теперь жить то будем?

Главное две клетки оставить тогд все уляжется .

держи нас в курсе )))

...У человекарусов, а ном миДНК-траиазнонснесностут позоны генетиериал . Тольено транско ретротраннов выделками внедривионы лет назашеся в гелле 200 р более трети геявнома представлпозонами. Реческий ляют боматтротранспозоны ляютсспозоя потомихд ретро. бактерийввидей - Бе-бе-бе!

Некоторые считают, а другие - нет. Почти у всех эукариот, включая и приматов, куча такой встроившейся ДНК и всяких других загадочных повторяющихся "паразитных" элементов. Делать выводы пока преждевременно.