Написать цепочку превращений для синтеза бензойной кислоты из хлорэтилена?

ну ты красавица загнула, красивая и умная - это хорошо, но я химию не люблю, знаю только что

Бензойная кислота применяется в сельском хозяйстве, в производстве лакокрасочных материалов, в химической, фармацевтической, косметической, целлюлозно-бумажной, текстильной и медицинской промышленности; в производстве горюче-смазочных материалов, антиобледенителей, антифризов. Эфиры бензойной кислоты (от метилового до амилового) , обладающие сильным запахом, применяют в парфюмерной промышленности. Различные производные бензойной кислоты, например хлор- и нитробензойные кислоты, широко применяют для синтеза красителей.

165. Chlortrianisenum

Хлортрианизен

1,1,2-Трианизил-2-хлорэтилен

C23H21C103

Описание. Белый кристаллический порошок без запаха.

Растворимость. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в этиловом и метиловом спиртах, растворим в эфире, хлороформе и че-тыреххлористом углероде.

Подлинность. К 0,01 г препарата прибавляют 1 мл воды и 2 мл кон­центрированной серной кислоты; появляется вишнево-красное окраши­вание.

0,2 г препарата помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, при­бавляют 15 мл раствора едкого кали, 1 г цинковой пыли и осторожно кипятят с обратным холодильником в течение 30 минут. После охлажде­ния к раствору прибавляют разведенную азотную кислоту до слабокис­лой реакции по бумаге конго и фильтруют. К 10 мл фильтрата прибав­ляют 0,5 мл раствора нитрата серебра; выпадает белый осадок, раство­римый в аммиаке.

Температура плавления 113-117°.

Хлориды. 0,15 г препарата взбалтывают с 15 мл воды и фильтруют. 10 мл фильтрата должны выдерживать испытание на хлориды (не более 0,02% в препарате) .

Потеря в весе при высушивании. Около 0,5 г препарата (точная навес­ка) сушат при 70-80° до постоянного веса. Потеря в весе не должна превышать 0,5%.

Сульфатная зола и тяжелые металлы. Сульфатная зола из 0.5 г пре­парата не должна превышать 0.1% и должна выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001 % в препарате) .

Предлагаю после бензола алкилировать в толуол и окислить до бензойной кислоты

млжно еще:
1) CH2=CHCI + NaOH(конц) = C2H2 + NaCI + H2O - только здесь спиртовой р-р щелочи.
2) 3С2H2 = C6H6 - 600 градусов, катализатор активированный уголь.
3) С6H6 + CH3CI = CH5CH3(толуол) + HCI - катализатор хлорид алюминия и реакция идет при выс. температуре.
4) 2KMnO4 + C6H5CH3 = 2KOH + 2MnO2 + C6H5COOH - окисление перманганатом калия в нейтральной среде.
вот тебе и бензойная кислота)) )

Первоначально взаимодействием хлорэтилена с концентрированным раствором щёлочи получаем ацетилен:
CH2=CH-Cl + NaOH (конц. ) = C2H2 + NaCl + H2O
Далее при нагревании в присутствии концентрированной серной кислоты проводим циклотримеризацию ацетилена и получаем бензол:
3 C2H2 = C6H6
Гидрированием ацетилена получаем этилен:
C2H2 + H2 = C2H4
Затем проводим алкилирование бензола этиленом в присутствии, например, HCl:
C6H6 + C2H4 = C6H5-C2H5
Полученный этилбензол подвергаем окислению раствором перманганата (или дихромата) калия и получаем бензойную кислоту:
C6H5-C2H5 ---> C6H5-COOH