Множественная миелома 2степени и острый остропороз3 степени как всё это лечить помогите.

Множественная? и острый? , так не бывает. В любом случае домашних рецептов не существует, обращайтесь
к официальной медицине.

МЕТОДЫ: В исследование вошли сто пятнадцать пациентов с МДС высоких рисков, получавшие лечение децитабином. Пациенты получали децитабин в дозе 100 мг/м2 на курс лечения каждые 4 недели в трех разных режимах дозировки: 1) 20 мг/м2 один раз в сутки внутривенно в течение 5 дней 2) 20 мг/м2 один раз в сутки подкожно в течение 5 дней 3) 10 мг/м2 раз в сутки внутривенно 10 дней. Среднее количество полученных курсов децитабина составило ≥ 7 (диапазон 1-23 курса) .

РЕЗУЛЬТАТЫ. В целом у 80 пациентов (70%) получен ответ на терапию в соответствии с измененными критериями Международными рабочей группы (IWG): полный ответ - 40 пациентов (35%); частичный ответ - 2 пациента (2%); полный ответ со стороны костного мозга с или без гематологического улучшения - 26 пациентов (23%); и иное гематологическое улучшение - 12 пациентов (10%). Цитопения была корригирована у 50% пациентов. Средняя продолжительность ремиссии составила 20 месяцев, средняя выживаемость – 22 месяца. Смертность составила 3% в течение 6 недель и 7% в течение 3 месяцев. Мультивариантный анализ показал, что неблагоприятными прогностическими факторами в плане достижения полного ответа по критериям IWG явился МДС (в сравнении с хроническим миеломоноцитарным лейкозом) , длительное течение МДС и предшествующая терапия МДС. На выживаемость также влияли независимые неблагоприятные прогностические факторы, включая аномалии 5-й и/или 7-й хромосомы, пожилой возраст и предшествующую терапию МДС (без применения факторов роста).