Почему в одних семьях, если первый ребёнок в силу генетических аномалий родился дебильным, предпочитают на этом...

Могу понять, если при вынашивании второго ребёнка будет строжайший контроль развития внутриутробного. Если даже так не помогает(в смысле родился больным) , естественно остановиться. Наследственные заболевания чаще передаётся "пачками", как вы описали во втором примере. В первую очередь надо смотреть, что за болезнь у первого ребёнка.

С одним ребёнком. Рожают безумные из--за денег.Нормальные родители, если уж произошёл сбой, одного как--то выращивают и адаптируют( сил надо немеряно,денег кучи).

Что значит "шаблон поведения"?...Это ж не размножение племенного крупного рогатого скота, это люди...Кто пробовал вырастить хотя бы одного ребенка инвалида, особенно по генетическому заболеванию, на второго не решится никогда. Поэтому этот "шаблон поведения" я вполне понимаю. И да, они могли сходить на консультацию к генетику, сдать генетический тест, который мог показать наличие генетических дефектов у отца/матери, при которых лучше не иметь детей. Их целый ряд, например синдром Марфана, хорея Генингтона, синдром Тернера-Шершевского и тд)
Второй "тип поведения" совершенно безумен, потому что, как я уже сказала выше, есть генетические патологии родителей, при которых категорически нельзя иметь детей, и сколько бы они не рожали, нормальных детей быть не может.
Потому что часть генетических аномалий передается по аутосомно-доминантному типу, и если и у матери, и отца есть такой дефект -ребенок обречен, сколько бы последующих детей они не рожали.
Есть тип наследования сцепленный с полом, например с X или Y хромосомой, там тоже прогноз неблагоприятный по передаче этого генетического заболевания. Поэтому, первый тип поведения чаще всего предпочтительней - обследоваться у генетика, а если денег на это нет -просто больше не рожать.

Надеются что авось пронесёт