Задача по биологии....9 класс(((

в 9-м классе теперь проходят генетику???? вот это акселерация!
итак:
-сцепленный с полом- значит, что этот ген находится в половых хромосомах. их есть 2 вида: X и Y. женщины XX, мужчины XY. соответственно, сыну переходит от мамы X-хромосома, от папы Y. для девочки от обоих родителей по Х-хромосоме
-рецессивный ген- это слабый, подавляется доминантным. т. к. в организме по 2 одинаковых хромосомы, то слабый ген может не проявляться, т. к. будет подавляться более сильным из соседней одинаковой хромосомы. такой человек называется носителем. чтобы мутация проявилась, нужно, чтобы в обеих хромосомах были эти слабые гены, или была бы только одна такая хромосома (например, у мальчика 1 X и 1 Y хромосома) .

для начала надо решить, от кого из родителей перешла сыну эта мутация.
1. если от матери. мать здорова, следовательно, она носитель и этот шен находится только в одной Х-хромосоме. и как раз эту хромосому мама могла передать сыну. но откуда тогда у папы такая мутация? какая-то вероятность есть, что встретились мама-носитель этой мутации, и папа, с проявлениями мутации (в его единственной Х-хромосоме был мутантный ген) . здесь, действительно, вероятность рождения как мальчика, так и девочки с такой патологией по 25%

2. второй вариант: мутация пошла от папы. тогда это в Y-хромосоме (почему? см. в начале объяснения, от какого родителя какие хромосомы идут) . соответственно, все мальчики от этого папы будут с такой патологией.
т. е. вероятность 100%.
т. к. у девочек нет Y-хромосомы, поэтому у них не может быть такого заболевания. т. е. вероятность 0%
если что, спрашивай, объясню подробнее

Мы как раз щас эту тему проходим!
я сразу ответ напишу 25% мальчики и 25% девочки (мы эту тему прошли и она проверила это задание)

ОООО для меня ето слишком сложно. (( Забей на школу ну её в ...