Вопрос... кто знает, ответьте пожалуйста!!!

...с этим скринингом все время такие стрессы.. . врачи ничего не объясняют, только вывод говорят "высокая вероятность.... "
1. Перестать паниковать, в первую очередь.
2. Взять бумаги - идти к генетикам. Они действительно скажут больше, т. к. понимают - о чем говорят! в отличие от многих гинекологов в ж/к
3. Если генетики скажут, что ТОЧНО нужны доп. анализы, то брать должны пуповинную кровь. Происходит это в клинике, угроза выкидыша мала, как и повреждения плода.
4. Я ездила с подругой на такое исследование, с показанием 1:100 (возраст, предыдущий выкидыш, плохие анализы и проч. и проч.. ) - генетик выгнала нас оттуда, сказав, что показаний нет. Сейчас моему крестнику 1,5 года, прекрасный пацанчик :)
5. Если и генетики дадут заключение - оно будет по крайней мере информативным - действительно есть болезнь или это какая-та мизерная вероятность. Вот тоа и нужно будет решать.
Удачи вашей подруге и - дай Бог ей здорового ребеночка.

Меня поражает зачем надо было делать второй раз скрининг, если по результатам первого всё отлично было.
У моей знакомой было, она тоже ходила к генетикам, нормальный ребенок, всё отлично. Пусть вынашивает и рожает. Будет у нее здоровый малыш.

Анализы эти крайне недостоверные. Это ужасно, что их до сих пор не отменили. У меня в двух разных местах (для подстраховки в двух делала) получились очень разные результаты, по одним анализам очень высок риск, а по другим крайне мал. И что? Да все нормально, дочка что надо!

я никакие скрининги не сдаавла, чтоб не парится ( все равно в 20 недель прерывать беременность - жесть)
Родился малыш, вес 4500, рост 62
Здоровенький!!! !
Не парьтесь и пусть подруга не парится, все будет хорошо!

врачебные ошибки сейчас встречаются очень часто. Конечно пусть обратится к другому специалисту, сдаст ещё анализы, когда берут анализы у плода, это правда большая опасность. Сейчас все бессильны и помочь ей сможет только новое обследование, главное чтобы подруга сейчас не сама ходила по больницам, может кто-то с родных или вы сможете рядом быть, чтобы она не сама всё это переживала.

шансы на рождение такого ребенка растут с возрастом. Т. е. в основном у женщин после 35 рождаются дауны. Если подруга моложе, это должно ее хоть не много успокоить. А на этом обследовании берут шприцом околоплодную воду на анализ. Процедура на самом деле не совсем безопасная. Поэтому пусть подумает надо ли. Эти анализы крови на даунизм очень не точные. Может лучше просто успокоиться и ждать рождения малыша.

Отвечаю: да.. .
В России этоти анализы делают сравнительно недавно. Расхождения в данных, получаемых из исследываний очень большие. Говорят так : есть вероятноть, что ребенок болен, но точно вам всеравно никто не скажет. У большенства, слава Богу, все обходится.
Конечно, вашей подруге НЕОБХОДИМО пересдать этот анализ. Вполне вероятно, что его сделали не коректно. Платно его делают в течении 1 дня.
И к гинетику тоже не мешало бы сходить, послушать, что скажет. Даже если второй скрининг будет в норме, так на всякий пожарный.
При получении результатов, выходящих за пределы нормы, необходима консультация генетика.

Если генетик посчитает нужным (ЕСЛИ!! !не факт) то вашей подруге предстоит инвазивная диагностика :

"медицинское «вторжение» в полость матки, чтобы взять материал для исследования и с высокой точностью определить кариотип плода и, следовательно, исключить такие патологии как синдром Дауна, синдром Эдварса и другие. К инвазивным процедурам относятся: биопсия хориона, амниоцентез, плацентоцентез и кордоцентез. При этом производится забор клеток хориона или плаценты, околоплодных вод, крови из пуповины плода для исследования. Выполнение инвазивных процедур связано с риском осложнений, поэтому проводятся они по строгим показаниям:

- возраст беременной 35 лет и старше;
- в семье уже рождался ребенок с хромосомной патологией или пороками развития;
- родители являются носителями хромосомных перестроек;
- имеют отклонения от нормы уровня биохимических маркеров (PPAP, ХГЧ, АФП) ;
- при обнаружении во время УЗ-исследования пороков развития или отклонений.

Также инвазивная диагностика проводится в случае высокого риска генного заболевания для плода или для определения пола при заболеваниях, наследование которых сцеплено с полом. Например, если мать является носителем гена гемофилии, которую она может передать только сыновьям. При исследовании можно определить наличие мутации, вызывающей заболевание.

Все инвазивные манипуляции проводятся опытными специалистами под ультразвуковым контролем в дневном стационаре. После процедуры беременная находится 2–3 часа под наблюдением. С целью профилактики возможных осложнений ей назначаются некоторые лекарственные препараты. Полученные в результате процедур клетки плода анализируют молекулярными методами на предмет конкретного генного заболевания. В настоящее время разработаны методы диагностики трехсот из пяти тысяч наследственных заболеваний. Среди них: гемофилия, фенилкетонурия, мышечная дистрофия Дюшенна, муковисцидоз и другие.

Амниоцентез — это взятие амниотической жидкости в 16–24 недели беременности. Амниоцентез является самым безопасным инвазивным методом пренатальной диагностики, так как процент осложнений после его применения не превышает 1%. Однако у амниоцентеза есть и свои минусы. Поскольку клеток плода в забранном образце очень мало, необходимо дать им возможность размножиться в искусственных условиях. Для этого требуются особые питательные среды, температура, реактивы, сложное оборудование. Ну и время, конечно. Для достаточного роста клеток может потребоваться от 2 до 6 недель.

Кордоцентез — это пункция пуповины плода и забор пуповинной крови на исследование. Кордоцентез является высокоинформативным методом, при этом хромосомный анализ занимает около пяти дней. Оптимальный срок выполнения — 22–25 недель беременности.

Вопрос об инвазивной диагностике решается индивидуально, в то время как безвредные неинвазивные исследования желательно производить всем беременным женщинам, ведь пренатальная диагностика отвечает на главный вопрос, поднимаемый при медико-генетическом консультировании: болен плод или нет? "

На всякий случай....http://www.gemotest.ru/ это сайт лабаратории Гемотест (Г. Москва) , скрининг в россии начали делать одними из первых.

На примере моей близкой подруги : была подобная ситуация, ее отправляли во все серьезные клиники для обследований, после обследований все врачи как один утверждали: искусственные роды по мед. показаниям. Было море слез, размышлений и вообще нерватрепки... В результате она оставила ребенка. Родился абсолютно здоровый мальчик! Сейчас ему 2 годикаВсе были очень удивлены, ждали сразу инвалида! А получилось подругому! Так что бывает, что и анализы ошибаются.... Странно, кстати, что вашу подругу сразу в другую клинику не отправили сами врачи ! ( в центр) ...всего ей самого хорошего!

Пусть сначала перед обследованием узнает что именно ей будут делать и как, каков риск данной процедуры и когда ей ответят - пусть сама решит стоит или нет... Насильно её никто заставить не сможет... У моей знакомой была такая ситуация - она отказалась от обследования (у неё был 1скрининг с плохим результатом) - родила здоровую девочку - уже в 1й клас ходит... Мне кажется это просто напросто вытягивание денег - ведь как я понимаю процедура не бесплатная.. .
Можно конечно попробовать сделать ещё один скрининг в другой лаборатории и если результат подтвердится - тогда уже идти узнавть об этой небезопасной процедуре.
В любом случае здоровья вашей подруге и её малышу...

Будут брать околоплодные воды, это не безопасная процедура!! ! Возможно прежде чем на это идти обратитесь еще к другим специальстам, и если они будут говорить тоже самое, надо делать. Желаю удачи!

Диагностика эта называется кордоцентез. Берется пуповинная кровь на хромосомный анализ. Вероятность выкидыша не большая. Зато вы уже будете точно знать что ребенок здоров. Или не сделать и мучиться до родов. А потом что подарить его государству.?

берут околоплодные воды. не больно. 100% результат. 1%выкидыш. у меня тоже так было. всё ок.

у меня знакомая тоже проходила это обследование, оказалось все брехня, парню скоро 7 лет будет, в школу пойдет