: знаете ли вы, что в семье брюнетов могут родится дети -блондины, а в семье блондинов детей брюнетов быть не может? почем

Знаю, потому что биологию учила! Сейчас Вам тут понапишут, что и в семье блондинов могут родиться темненькие дети!!, ,
Даже не знаю, как объяснить
Общие принципы наследования признаков.
Упрощенно каждый признак в организме (цвет волос, глаз, группа крови, резус-фактор. ) кодируется двумя генами. Реально количество генов, определяющих признак, значительно больше. По каждому признаку один ген ребенок получает от матери, другой - от отца. В генетике выделяют доминантные и рецессивные гены. Доминантный ген обозначается заглавной буквой латинского алфавита, и в его присутствии рецессивный ген, как правило, не проявляет свои свойства. Рецессивный ген обозначается прописной буквой латинского алфавита. Если по какому-то признаку организм содержит два одинаковых гена (два рецессивных, либо два доминантных) , то он называется гомозиготой по данному признаку. Если же организм содержит один доминантный и один рецессивный ген, то он называется гетерозиготным по данному признаку и при этом проявляются те свойства признака, которые кодируются доминантным геном.

Например,

А - доминантный ген, определяющий карий цвет глаз

а - рецессивный ген, определяющий голубой цвет глаз

Возможные варианты генотипа:

АА - гомозигота, карие глаза

Аа - гетерозигота, карие глаза

aа - гомозигота, голубые глаза

Пример 1:
жена АА - гомозигота, карие глаза, оба гена доминантны

муж аа - гомозигота, голубые глаза, оба гена рецессивны

При образовании половых клеток (яйцеклетка и сперматозоид) в каждую половую клетку (гамету) идет по одному гену, т. е. в данном случае женский организм образует две гаметы, содержащие по одному доминантному гену, а мужской организм - две гаметы, содержащие по одному рецессивному гену. При слиянии половых клеток зародыш получает по данному признаку один материнский и один отцовский ген.

жена АА + муж аа

Гаметы: А А а а

Ребенок: Аа Аа Аа Аа

Таким образом, в данной ситуации в 100% дети будут иметь карие глаза и являться гетерозиготами по этому признаку. Пример 2:

жена Аа - гетерозигота, карие глаза

муж Аа - гетерозигота, карие глаза

жена Аа + муж Аа

гаметы: А а А а

ребенок: АА, Аа, Аа, аа

В данном случае вероятность рождения детей в 25% с карими глазами (гомозиготы) , в 50% с карими глазами гетерозиготы, в 25% голубые глаза (гомозиготы) . Пример 3:

жена Аа - гетерозигота, карие глаза

муж аа - гомозигота, голубые глаза

Жена Аа + муж аа

Гаметы: А а а а

Ребенок: Аа, Аа, аа, аа

В данном случае 50% детей имеют карие глаза и являются гетерозиготами и 50% имеют голубуе глаза (гомозиготы)

Пример 4:

жена аа - гомозигота, голубые глаза

муж аа - гомозигота, голубые глаза

Жена аа + муж аа

Гаметы: а а а а

Ребенок: аа, аа, аа, аа

В данном случае 100% детей имеют голубые глаза
Точно так же и с волосами!

Биологию за 11 класс открой - срочно и узнаешь.

знаю )))
для тех, кто знает генетику--это просто. темный цвет волос--доминантный признак, и может проявляться как при гомозиготном АА, так и при гетерозиготном Аа генотипе. соответственно, при встрече двух темноволосых, но гетерозиготных людей с генотипом Аа, у них может родиться светловолосый ребеночек с рецессивным генотипом аа.
у светловолосых людей возможен только один вариант генотипа--аа. поэтому ребенка с темными волосами и доминантным генотипом Аа у них быть не может

знала, потому что белый цвет волос доминирующий ( как бы странно это не казалось) . И в семье брюнета и блондина ребёнок всегда будет чуть светлее своего родителя-брюнета.

у меня рыжий хотя мы брюнеты дочка блондинка

гены, гены

потому что ген темной окраски волос - доминантный, а светлой - рецессивный, поэтому у темноволосых не может быть светловолосых, а у светловолосых темненьких. доминантный подавляет рецессивный пока не встретятся два рецессивных (от мамы и папы)

Потому что брюнетистый ген является доминантным, и обозначается большой буквой в геноме. Поэтому если попадется геном Б1(брюнет) б2(блондин) , человек будет в любом случае брюнетом

ависит от поколения. мотря какие были бабушки и дедушки. у меня голубые глаза. а у мамы и у папы карие. а голубые глаза у меня в бабушку

учебник по генетике в руки и читать... .

доростешь до 11 класса школы - узнаешь

мы с мужем оба брюнеты - ребенок блондин. хотя на лицо вылитый муж!!! все бывает! у меня мама и сестра блондинки вылитые! у сына даже цвет волос и структура как у мамы!

Потому что альбинизм - рецессивный признак ( в данном случае темный цвет волос - доминантный)

Потому что светлый цвет волос-рецессивный (т. е. подавляемый) , поэтому у двух блондов вероятность иметь темных детей очень мала. А вот у темных родителей могут родится светлые дети потому что рецессивный ген иногда проявляется, т. е. бабашка/дедушка была светленькой

Могут в семье брюнетов родиться блондины тогда, если родственники есть блондины. И наоборот

Цвет волос определяется четырьмя генами, согласна этой схеме, но если оба родители платиновые блондины (0), очень светлые блондины (1) либо просто светлые блондины (2), то цвет волос ребёнка, может оказаться, если схема имеет научные основания от 0 до 4, то есть у блондинов может родиться ребёнок с волосами от платинового (0) до русого (4). Если у ребёнка цвет волос тёмно-тёмно коричневый (7) или же чёрный (8), то скорее всего ребёнок либо не от того отца, , либо ребёнка перепутали в роддоме, либо, что гораздо менее вероятно, произошла мутация в генах и потому проявился столь необычный цвет волос, проще говоря у двух блондинов может родиться брюнет с цветом волос 7 и 8, только в случае мутации, но поскольку согласно законам генетики лишь менее 95 % мутаций не смертельны и не приводят к уродствам, то вероятность такой мутации тоже очень мала - около 5 %. Если супруги-блондины и тем не менее ребёнок брюнет родился, то стоит сделать ДНК-тест, чтобы установить отцовство и материнство. Возможны три варианта:
1) ребёнок не является биологическим ребёнком ни отца, ни матери, то есть это чужой ребёнок, подмёныш
2) ребёнок той же матери, но другого отца
3) это ребёнок заявленных родителей, просто в локусе, отвечающем за цвет волос и возможно в других локусах произошла мутация и от того, ребёнок имеет тёмные волосы. Но в остальных случаях количество сходных локусов у отца и ребёнка должно достигать 50% процентов, чтобы подтвердить отцовство. Повторюсь, это очень редкий вариант, гораздо вероятнее, варианты 1 и 2.