Беременность и роды
Скрининг на узи это как?
У нас скрининг это сдача крови (из вены), и по ней уже потом все остальное. Здесь же, на ответах, время от времени встречаю, что была на узи на скрининге. Это как, не понимаю? Плановый осмотр, да, так ведь можно тогда каждое узи скринингом считать. Или там что-то такое особенное делают?
Ультразвуковой скрининг
Ультразвуковой скрининг предусматривает не менее чем 3-х кратное обследование плода - в 10-14 недель, 20-24 недели, 30-32 недели.
При исследовании в 10-14 недель можно обнаружить грубые дефекты развития – аненцефалию, омфалоцеле, шейную гигрому и некоторые другие. Также определяют маркер хромосомных и ряда нехромосомных аномалий развития плода – толщину воротникового пространства (ТВП, синонимы – воротниковая зона, шейная складка) . Нормальное значение ТВП – менее 3 мм.
В 20-24 недели УЗИ позволяет выявить большинство грубых анатомических аномалий развития – пороки головного и спинного мозга, почек, лицевые расщелины, грубые пороки сердца, дефекты развития конечностей, грубые аномалии желудочно-кишечного тракта. Большинство аномалий развития, выявленных в середине беременности, не подлежат хирургическому лечению и являются медицинским показанием к прерыванию беременности. Также на этом этапе оценивают наличие маркеров хромосомной патологии плода, к которым относят: много- и маловодие, задержка темпов роста плода, расширение почечных лоханок (пиелоэктазии) , расширение желудочков головного мозга (вентрикуломегалию) , уменьшение размера носовой косточки плода, укорочение длины трубчатых костей, гиперэхогенный кишечник, гиперэхогенные включения в сердце плода, кисты сосудистого сплетения мозга и ряд других.
На этапе 30-32 недели можно обнаружить аномалии развития с малой анатомической выраженностью и поздней манифестацией – пороки сердца, гидроцефалию, обструкцию (сужение) мочевыводящих путей. Многие подобные аномалии развития подлежат хирургической коррекции после рождения ребенка.
Правильно организованный массовый ультразвуковой скрининг позволяет выявить большинство грубых анатомических дефектов до достижения плодом возраста жизнеспособности. Но ультразвуковое исследование имеет свои пределы информативности. УЗИ не может выявить ряд распространенных генетических нарушений плода, не имеющих значительных анатомических проявлений, в частности – хромосомные заболевания (в том числе синдром Дауна).
Ультразвуковой скрининг предусматривает не менее чем 3-х кратное обследование плода - в 10-14 недель, 20-24 недели, 30-32 недели.
При исследовании в 10-14 недель можно обнаружить грубые дефекты развития – аненцефалию, омфалоцеле, шейную гигрому и некоторые другие. Также определяют маркер хромосомных и ряда нехромосомных аномалий развития плода – толщину воротникового пространства (ТВП, синонимы – воротниковая зона, шейная складка) . Нормальное значение ТВП – менее 3 мм.
В 20-24 недели УЗИ позволяет выявить большинство грубых анатомических аномалий развития – пороки головного и спинного мозга, почек, лицевые расщелины, грубые пороки сердца, дефекты развития конечностей, грубые аномалии желудочно-кишечного тракта. Большинство аномалий развития, выявленных в середине беременности, не подлежат хирургическому лечению и являются медицинским показанием к прерыванию беременности. Также на этом этапе оценивают наличие маркеров хромосомной патологии плода, к которым относят: много- и маловодие, задержка темпов роста плода, расширение почечных лоханок (пиелоэктазии) , расширение желудочков головного мозга (вентрикуломегалию) , уменьшение размера носовой косточки плода, укорочение длины трубчатых костей, гиперэхогенный кишечник, гиперэхогенные включения в сердце плода, кисты сосудистого сплетения мозга и ряд других.
На этапе 30-32 недели можно обнаружить аномалии развития с малой анатомической выраженностью и поздней манифестацией – пороки сердца, гидроцефалию, обструкцию (сужение) мочевыводящих путей. Многие подобные аномалии развития подлежат хирургической коррекции после рождения ребенка.
Правильно организованный массовый ультразвуковой скрининг позволяет выявить большинство грубых анатомических дефектов до достижения плодом возраста жизнеспособности. Но ультразвуковое исследование имеет свои пределы информативности. УЗИ не может выявить ряд распространенных генетических нарушений плода, не имеющих значительных анатомических проявлений, в частности – хромосомные заболевания (в том числе синдром Дауна).
кровь из вены изучают на наличие аномальных хромосом, что позволяет выявить уродства на ранних сроках.
Маринка Карпова
Это я знаю, меня интересует именно узи
Можно сказать что это обычное УЗИ но кроме всего прочего смотрят именно в срок 12-14 недель воротниковую складочку (на шейке) она должна быть не более 4мм. Более 4мм признак синдрома Дауна Но только по УЗИ судить нельзя надо дождаться результатов анализа крови
скрининг это узи + кровь из вены (причем взяты они должны быть с максимальной разницой в сутки)
смотрят в комплеке все! размер к соотношению гормонов
Первый скрининг делают от 11 до 14 недель беременности. При помощи УЗИ замеряют толщину воротникового пространства плода, по копчико-теменному размеру (КТР) вычисляют приблизительный возраст ребенка и уточняют предварительную дату родов (ПДР) . Также сдают кровь на два гормона – «двойной тест» . При первом скрининге исключается синдром Дауна у плода.
Второй скрининг проходят в промежуте от 16 до 18 недель беременности. При этом УЗИ могут и не делать, а только назначить анализ крови на три гормона – «тройной тест» .
смотрят в комплеке все! размер к соотношению гормонов
Первый скрининг делают от 11 до 14 недель беременности. При помощи УЗИ замеряют толщину воротникового пространства плода, по копчико-теменному размеру (КТР) вычисляют приблизительный возраст ребенка и уточняют предварительную дату родов (ПДР) . Также сдают кровь на два гормона – «двойной тест» . При первом скрининге исключается синдром Дауна у плода.
Второй скрининг проходят в промежуте от 16 до 18 недель беременности. При этом УЗИ могут и не делать, а только назначить анализ крови на три гормона – «тройной тест» .
В один день делают узи и берут кровь из вены на наличие заболеваний врожденных. По узи определяют размеры воротниковой зоны и наличие/отсутствие дефектов развития плода
скренинг это одно.
Узи другое.
Есть единственная процедура-измерение диаметра головы плода. она делается, когда у вас на руках есть направление не скренинг.
Узи другое.
Есть единственная процедура-измерение диаметра головы плода. она делается, когда у вас на руках есть направление не скренинг.
в 12 недель проводится узи и на следующий день сдаете кровь на этот самый скриниг, только вместе оно считается скринингом
узи - это узи.... вообще скрининг - это комплекс и кровь и узи (то, что ты сдавала в 12 нед. или должна была сдать. когда смотрели воротниковое пространство и др. отклонения) а в 16-18 недель тоже скрининг, но там только кровь берут из вены... я его не сдавала. в первом все хорошо и ладно . не стала нервы трепать. все-равно буду рожать.
из вены в 16 нед. берут а воротниковую зону в 12 смотрят. поэтому узи скриннингом называют. по крайней мере у нас
Мое скрининнговое узи проходило так: узи вагинально и жесткий просмотр ручек, ножек, пупочка и пуповины, носик, ротик, губки, глазки, стук сердца, само сердечко, воротниковая зона, печень, легкие, позвоночник и т. д и т. п. Короче как все развивается. И мне все на мониторе показывали я все видела, такая прелесть ручками крошечными машет, ножками крошечными болтает а нам всего 10 неделек.
Похожие вопросы
- у меня краевое предлежание хориона. сегодня делала скрининг. врач УЗИ сказала,
- страшный вопрос про пороки у детей.все ли их видно на скрининге и узи?
- А скрининг и узи - это одно и то же? Если нет, то в чем разница?
- Чем отличается скрининг от УЗИ?
- Тут есть такие, которые не делали скрининг при беременности, а лишь УЗИ?
- Была в 13 недель на 3Д узи/скрининг, не сказали пол, сказали даже 3Д не увидит, типа рано! а я так хотела узнать пол...
- 3 скрининг (УЗИ)настроение подпорчено....(пояснение внутри)
- Помогите! Заключение от первого скрининга (узи)...
- Что за узи ---скрининг.
- скажите как делается узи скрининг?