мне 35 полных лет, первые роды были в 2000 году,

вы в 12 недель будете проходить скрининг- это узи+кровь на биохимию. Генетики будут ставить заключения о том, имеются ли патологии у плода. конечно в таком возрасте и с такой разницей вы будете идти в зоне риска. но!!!! во первых тут нет ничего страшного, а во вторых- это просто дополнительные наблюдения врача. ЗАчем вам сейчас консультация гентика- я не пойму. Но если хотите- конечно делайте. но я не вижу причин, если со здоровьем у вас. у вашего супруга и старшего ребенка все в порядке. Удачи вам и здорового вам малыша!

карман опустошает)

Мы ходили к генетику, пустая трата времени.

анализ крови у генетика стоит очень дорого, так что у тех кто советует собирайте денег (около 100 тыс)

Сейчас всех на них отправляют, не знаю нужно или нет! У меня складывается такое впечатление, что это очередная выкачка денег!

Подстраховка, вроде как старороженица) . Я тоже хотела пройти заранее специалистов и начала проходить. Но в процессе забеременела, с перепугу подумывала об аборте, писала, истерила здесь) Самое ласковое-дурой обозвали) . Старшему сыну 14 лет, мне через пару недель 38, пятый месяц беременности, уже знаю что тоже мальчик, ручки-ножки на месте, потологий, мутаций тьфу-тьфу нет. Как-то так)

у меня диагноз у генетика не подтвердился

в 35 лет я родила 3-го ни каких генетиков не проходила, зачем вам? у вас есть отклонения у родственников? которые могут передаться.. 2-ю тоже родила в 2000г.

можете пройти! но сейчас это будет за свой счет, а при беременности патологию и так проверяют на первом скрининге (у нас по крайней мере) и бесплатно) ) ) генетик просто анализы у вас возьмет и совместимость с мужем проверят, если вы рожали от него в 2000 года, совместимость есть!!!

Ученые-генетики исследуют роль наследственности в развитии человека, создают способы профилактики генетических заболеваний. Всевозможные патологии развития ребенка – не всегда вина плохой наследственности, они могут быть заложены внутриутробно. Часто их возникновение провоцируют внешние факторы: радиация, инфекции, все виды излучений, химические вещества, неоправданный прием медицинских препаратов, наркотических средств. Для того, чтобы исключить возможность развития генетических заболеваний, важно посетить врача-генетика в следующих случаях: Во время планирования беременности паре стоит обратиться к врачу-генетику с целью выявления возможных наследственных и ненаследственных дефектов. Врач оценит генетические особенности обоих родителей, определит вероятность возникновения генетического заболевания, направит на анализы, необходимые для диагностики патологий. Настоятельно рекомендуется прийти на консультацию к генетику парам, родные которых имеют любые врожденные пороки, а также парам, где наблюдается невынашиваемость плода. Статистика указывает на 5% пар, которым необходима консультация генетика из медицинских соображений. Визита не избежать в случае, когда уже беременная женщина имеет родных с наследственными заболеваниями. Доктор-генетик необходим, если у женщины уже есть ребенок с врожденными пороками или хромосомной аномалией. Женщина после 35 лет обязана пройти консультацию генетика. Употребление лекарственных средств, спиртного или наркотиков до 3-го месяца беременности – показание для визита к врачу, специализирующемуся на врожденных заболеваниях. Обнаруженные при ультразвуковом обследованииотклонения от нормы в развитии плода, биохимический скрининг, показавший повышение или понижение уровня протеина, хорионического гонадотропина и альфафетопротеина, также являются основаниями для консультации генетика. Женщины с эндокринными заболеваниями, возникшими до или во время беременности, заразившиеся ТОРЧ-инфекциями (краснуха, герпес, цитомегаловирус, токсоплазмоз) во время беременности, должны проконсультироваться у специалиста по поводу возможности сохранения беременности. Суть исследований будет состоять в изучении генеалогического древа мужчины и женщины, которое начинается с опроса о заболеваниях близких родственников, причинах и возрасте их смерти, о наличии проблем с деторождением, прерывании беременности, самопроизвольных выкидышей. Если у пары все же выявлены негативные моменты в родословной, генетик предложит исследовать их хромосомный набор.

вы сейчас беременны?
То здаетсЯ анализ гинетическаЯ двойка! А лучше сделать сразу инвазивную диагностику.))