Беременность и роды

Ожидаемый риск Трисомии 21, 18, 13

Здравствуйте, ответьте мне, пожалуйста. У меня первая беременность, 11 нед. + 4 дня.. Я прошла генетический скрининг. Получила результаты и не могу понять, что значат все цифры! Помогите, пожалуйста, расшифровать результат.
В результате:
Базовый риск: Трисомии 21 - 1:1057
Индивид. риск: Трисомии 21 - 1:2454
Базовый риск: Трисомии 18 - 1:2399
Индивид. риск: Трисомии 18 - 1:253
Базовый риск: Трисомии 13 - 1:7573
Индивид. риск: Трисомии 13 - 1:2474
Базовый риск основан на возрасте матери (19 лет).
Индив. риск - это риск на момент проведения скрининга, рассчитанный на основании базового риска, ультразвуковых маркеров (толщина воротникового пространства плода - 1,4 мм) и биохимическом анализе материнской сыворотки (свободной бета-субъединицы ХГЧ - 20,30 МЕ/л / 0,419МоМ и РАРР-А - 0,500 МЕ/л / 0,236 МоМ).
Пожалуйста, помогите понять этот результат! И что такое "ожидаемый риск Трисомии 21,18,13" ?
Заранее спасибо!!!
А доктор с вами отказывается разговаривать)))
Илона В
Илона В
90 265
Лучший ответ
Светлана Павперова А до приёма доктора ещё долго
все ваши риски и прочее решаются одним простым вопросом: вы согласны будете делать аборт в вашем сроке, в случае, если у вас ребенок предположительно будет с синдромом Дауна?
В ходе скрининга вам определяли индивидуальный риск того, что у плода будет та или иная генетическая патология - "трисомия 21", "трисомия 18" и т. д. (как выше правильно написали, цифра - это номер пары хромосом).
Базовый риск - это условный показатель, индивидуальный риск - ваш личный показатель на основе анализа.
У вас риски низкие. Чуть повышен риск "трисомии 18", но он все равно очень низкий: из 253 рожденных вами детей у одного могла бы быть такая патология.
Ожидаемый риск трисомии не значит, что у вашего ребенка ожидается трисомия. Это просто расчёт индивидуального риска наличия у плода одного из хромосомных заболеваний (трисомия по 21, 13 и 18-ой паре хромосом). Одним словом бояться нечего!
Чем больше цифры, тем меньше вероятность потологии. А к врачу не ходили с результатом, должны были все разяснить
А тест этот на врождённые пороки, например синдром дауна и т. д
Нина Сытая
Нина Сытая
1 825
Вот да, по поводу пренетикса просто не могу не согласиться. Биохимический скрининг это уже давно прошлый век. Он, по сути, ничего нам уже и не показывает. Надо делать только генетический и никак иначе.
Ната Бакун
Ната Бакун
298

Похожие вопросы