Если внимательно почитать представленные документы, то видно, что на основании биохимического скрининга, у вас идет серьезное превышение по трем основным показателям -два биохимических ( РАРР-а и b- ХГЧ) , и по УЗИ - ТВП вам намерили 19 мм... В совокупности, эти три маркЁра патологий дали неутешительный риск выше популяционного по трисомии 21 -синдром Дауна. Не пойму, откуда вы взяли, что все хорошо... Все, что я написала, взято из ваших же представленных документов, я не с потолка взяла эти данные... нужно было всего лишь немного вчитаться.
Почему вы до сих пор не сходили к генетику? Чего ждать?...
Генетика нужно посетить обязательно, и скорее всего, согласиться на дополнительные инвазивные методы исследования, если он их предложит -амниоцентез, кордоцентез. И потом уже принять решение. Иногда превышение идет по одному из показателей. У вас -по трем. Пренебрегать ими -нельзя. Нужно дообследоваться.
Мне правда не хотелось бы вас огорчать... но ситуация серьезная, и требует обязательного дообследования. Сил вам, и пусть все это окажется ошибочным...
Если вам за 30, то всех отправляют к генетику...
Данных может что бы побольше с населения собрать, или денег) наши предки как то обходились без этого всего
Возраст. После 32 всех направляют к генетику. Резко повышается вероятность хромосомных нарушений у плода. Не переживайте, это стандартная процедура
Анализы это только пол дела, для точных данных нужно проверять все разом sposob-zaberemenet.ru поэтому в этом нет ничего удивительного и стоит сходить в любом случае, лишним не будет