Помогите решить задачку по биологии

Если у отца нормальное зрение, то его генотип - ХY (т. е. Х-хромосома не содержит рецессивный ген дальтонизма) .
Если у матери нормальное зрение, а ребенок дальтоник - то она гетерозиготна по данному гену (носительница дальтонизма) , ее генотип ХX(d).
Больной ребенок мог получить ген дальтонизма только от матери.
Девочка от отца получит Х-хромосому, не содержащую ген дальтонизма, поэтому ее генотип будет ХХ (d) - как у матери, гетерозиготный по гену дальтонизма, и она, как мать, будет носительницей заболевания, если получит от матери ген дальтонизма (вероятность 50%). Такова же вероятность, что девочка получит от матери нормальную хромосому, без гена дальтонизма, и не станет носительницей (генотип ХХ) . Но в любом случае цветовое зрение у дочери будет нормальным.
Мальчик от отца получает Y-хромосому, поэтому его цветовое зрение определяется тем, получил ли он от матери ген дальтонизма. В 50% случаев он наследует от матери нормальную хромосому (генотип XY) и нормальное цветовое зрение, в 50% случаев - хромосому с геном дальтонизма (генотип Х (d)Y) и будет болен.
Ответ: если у этих родителей родился ребенок с дальтонизмом - то это МАЛЬЧИК.
Схема скрещивания:
Р: мать ХХ (d) (здоровая, носительница) х отец ХY (здоровый)
Гаметы Р: мать - Х и X(d); отец - Х и Y
F1: девочки 1 ХХ (здоровая) : 1 ХХ (d) (здоровая, носительница) ;
мальчики 1 XY (здоровый) : 1 X(d)Y (дальтоник)

сын, мать носительница рецессивного гена, отец здоров

Сын. Мать - носительница рецессивного порочного гена. Но видит нормально, т. к. у нее 2 х-хромосомы и здоровая дублирует больную. Отец по условию задачи - здоров, значит в его генотипе х-хромосома здоровая.
Единственная порочная х- хромосома, может быть передана только от матери как дочери, так и сыну, но вот с недостатком зрения будет только сын, так как не имеет дублирующей хромосомы. (мальчик ХY; девочка ХХ)
Интересно, что может родиться и девочка с дальтонизмом, но тогда ее отец должен быть дальтоником, а мать- носительницей. Теперь Вам
понятно почему?

это сын. женские половые хромосомы хх, поэтому. одна содержит ген дальтонизма, а вторая содержит ген нормального цветового зрения (доминантный) проявиться доминантный ген, у мужчин ху, в у-хромосоме ген норм. зрения отсутствует! это как и с гемофилией