Мне понятно я не спрашивала об этом.Я считаю что детям помогать надо.У меня самой проблемы с ребёнком и мне хотелось чтоб у него были друзья и подержка в жизне
да просто все думают лохотрон и я не люблю лохотроны но я не думаю что таким шутить будут или это будут уже не люди, помоему там все легально по телевизору показывали на сайте все четко а лохотроны на сайтах с сылкой и очен красивым описанием от мошенников
Не пойму в чём сыр-бор.
Я раз 15 вопрос менял и непонятно вы зайдите и посмотрите там все понятно написано
Добрый день! С просьбой о помощи к Вам обращаются родители Тимофея и Варвары. У наших деток фенилкетонурия - это очень редкое генетическое заболевание. Для успешного лечения необходимо соблюдать очень строгую диету. Диета основана на использовании специальных продуктов питания и аминокислотных смесей. Нашим деткам нельзя ни молоко и молочные продукты, ни рыбу, ни мясо, ни крупы, ни муку и хлебобулочные изделия. Вы спросите: «А что же они кушают?» Их еда – это только фрукты и овощи, и в очень ограниченном количестве. Например, наш 4-х летний Тимофей в день может съесть 300 гр. картошки, а еще сахар, воду и растительное масло в неограниченном количестве, там нет белка. Скудный рациончик? Есть конечно же и заменители и специальные продукты, стоят они бешенных денег и продаются только за границей. Мы, конечно же, все, что можем себе позволить заказываем и покупаем. Кто-то едет в Польшу - просим, что бы привезли, кто-то в Россию -тоже просим, из Германии получаем посылки - платим за продукты и за доставку. Получается очень дорого! Например, омлет (в виде порошка) весом в 460 гр. стоит 30 евро ( 1 яйцо = 1 евро). Одно яйцо= 14гр. порошка, на двоих нужно 30 гр. То есть пачки нам хватит только на две недельки, и это только по одному «яичку». А что к нему? Можно молочка. Банка 500 гр. стоит около17 евро. 10 гр. порошка= 100 гр. молока, на двоих 20 гр. порошка. И это только 25 порций и только если один раз в день, а хочется еще по ложечке в кашку положить, хлебушек испечь, какао сделать ( тоже специальное). На сегодняшний день Тимофей и Варвара очень активные, позитивные и жизнерадостные детки, которые ничем не отличаются от своих сверстников. Но чтобы поддержать их состояние таким, что бы они росли здоровыми нужно приложить большие усилия. И мы, родители малышей, не боимся трудностей. Мы прилагаем все усилия, что бы у них были продукты питания, что бы они не заглядывали в рот ни нам, ни бабушкам-дедушкам, ни своим сверстникам на детской площадке и в детском саду. И могли бы дать им еще больше, вот только это очень тяжело из - за сложного материального положения в семье. Очень просим Вас, если у Вас есть возможность, помогите нам и нашим деткам, не останьтесь равнодушными к нашей беде! Очень благодарны за любую материальную помощь и за моральную поддержку.
на сайте все написано но всем лень зайти боязливые вы наши
Здравствуйте! Обратиться за помощью ко всем добрым людям нас вынудила большая беда, которая случилась с нашей доченькой Яночкой. Начну сначала. Яночка долгожданный и желанный ребёнок в нашей семье. К беременности я подошла очень ответственно: прочитала много литературы на эту тему, беспрекословно выполняла все рекомендации врача, много гуляла на свежем воздухе, правильно питалась и т.д., в общем, всю беременность чувствовала я себя отлично, все анализы были в норме. И вот 11 января 2010 года Яночка появилась на свет. Всё сначала было хорошо, я была самая счастливая. А на следующий день начался кошмар: Янка лежала в кроватке и внезапно у меня на глазах у неё произошла остановка дыхания, она начала синеть. Я сначала ничего не поняла, потом схватила её и начала трясти, это длилось несколько секунд, она заплакала. Я побежала к врачу, мою девочку забрали, и положили в реанимацию Яна почти всё время плакала, особенно, когда я её переодевала, меняла памперсы, ей были неприятны любые прикосновения, только потом я узнала, что это были признаки страшного заболевания. Врачи недоумевали, что происходит. На следующий день мне сказали, что надо брать пункцию, я была согласна на всё, чтобы понять, что с Яночкой и помочь ей. Когда пришли результаты, врач пришла к нам в палату и, смотря куда-то в сторону, сказала, что всё очень плохо. Слёзы, боль, обида и вопросы, которые постоянно крутились в голове: «Почему, за что, что я сделала не так? За что такие мучения маленькому человечку, который, не успев появиться на свет, уже испытывает такие страдания?» Как стало известно позже, у Яны был гнойный менингоэнцефалит. Уже после, всё проанализировав, я поняла, что первые признаки были видны ещё в роддоме: беспричинный надрывный плач, повышенная чувствительность кожи, но почему-то врачи не обратили на них никакого внимания. Лечили пневмонию и не видели, что у ребёнка прогрессировал гнойный менингоэнцефалит, который «сжирал» его мозг. Что послужило причиной появления такого смертельно опасного заболевания, искалечившего моего ребёнка? Этот вопрос я себе задаю до сих пор и не могу найти ответа. Версия врачей – внутриутробная инфекция, но откуда она взялась, и почему в плаценте НИЧЕГО не обнаружили, внятно никто объяснить не может. Но прошлого не вернуть, нам остаётся только надеяться, верить и много работать, что мы сейчас и делаем. Сейчас Яне 2 года 5 месяцев. Диагноз: задержка преимущественно моторного развития, спастический тетрапарез с кистозно-маляционными изменениями в головном мозге, кальцинатами базальных ганглиев вследствие перенесённого гнойного менингоэнцефалита, третья степень утраты здоровья. Яна умная, весёлая и сообразительная девочка, но из-за спастики она сама не сидит, только на четвереньках, не ходит, немного ползает на животе и с поддержкой на четвереньках, из-за высокого тонуса задержка и в речевом развитии. Мы постоянно проходим реабилитацию в наших белорусских центрах, но, к сожалению, результатов почти не видно. Нашей доченьке требуется дорогостоящее лечение в Международной клинике восстановительного лечения по методу Козявкина в г. Трускавец (Украина). Один курс стоит 3366 евро, таких курсов нужно хотя бы 3 в год. Сами мы такую сумму собрать просто не можем, так как все деньги уходят на лекарства, массажи, а также на первый взнос на строительство квартиры (10% от стоимости). Сейчас мы снимаем комнату у друзей, поэтому без Вашей помощи самим нам просто нереально собрать такие деньги. Очень Вас прошу: помогите собрать необходимую сумму! В клинику нас приглашают 10 сентября. Мы очень хотим не упустить эту возможность помочь нашей доченьке. Огромное всем спасибо. Здоровье – это великое благо, дарованное нам свыше, ценить которое мы, начинаем, только с его утратой. Здоровья, мира, добра Вам и Вашим близким. Да хранит Вас Господь. Яночка, дочка, всё в жизни не просто: « За что? Почему? » – безответны вопросы… Наверное надо всё это пройти, чтоб ЖИЗНЬ ПОЛЮБИТЬ и ДАЛЬШ ИДТИ!! Контакты: +37529 557-82-89 — Анастасия, мама Яны +37529 270-42-56 — Игорь, папа Яны +375 17 502-22-46 — домашний телефон