Мне поставили диагноз тромботоципения. на данный момент трамбоцитов в крови 31.

Может быть аутоиммунное заболевание - сходите к иммунологу.
Боль из-за микрогематом и выпадения в осадок коллагена, ограничивающего движения.

Причин много... Тромбоцитопении - такая объёмная тема, что объяснять весь день можно... а обследование займёт месяцы, как не годы... Достаточно КОРОТКО вот :

Тромбоцитопения обусловлена следующими факторами:
1. Недостаточным образованием тромбоцитов (уменьшение числа или отсутствие мегакариоцитов в костном мозге, неэффективный тромбоцитопоэз) - при лейкозах, апластических анемиях, алкогольной тромбоцитопении, тромбоцитопении при мегалобластной анемии, некоторых миелодиспластических синдромах.
К угнетению тромбоцитопоэза могут приводить: ионизирующая радиация, миелотоксические вещества, антибиотики (левомицетин, стрептомицин), цитостатические препараты, вирусы, дефицит витамина В12 и фолиевой кислоты.
2. Повышенным разрушением - при ДВС-синдроме, выраженном ангиоматозе, гигантской кавернозной гемангиоме.
Наиболее частой причиной тромбоцитопении является иммунная деструкция тромбоцитов, обусловленная присутствием в крови аутоантител (IgG) к тромбоцитам (болезнь Верльгофа и др.). Иммунный механизм лежит в основе тромбоцитопении при применении лекарственных препаратов (хинидин, сульфаниламиды, гипотиазид, антигистаминные препараты и др.), инфекционных заболеваниях, после проведенных гемотрансфузий.
3. Повышенным потреблением - при гиперспленизме различной этиологии (за счет повышенной секвестрации и угнетения активности мегакариоцитов);
Остеомиелофиброзе; болезни Гоше; идиопатической тромбоцитопенической пурпуре;
тромбоцитопенией; связанной с ВИЧ; лекарственной тромбоцитопенией; СКВ; лимфоме.
Врожденные тромбоцитопении:
1. Синдром Wiscott-Aldrich (Вискотта - Олдрича).
Генетически детерминированное заболевание, проявляющееся генерализованной экземой, тромбоцитопенией, сниженной сопротивляемостью к различного рода инфекциям - микотическим, бактериальным (вследствие нарушения функций Т- в-лимфоцитов, диареей с примесью крови.
2. "Изолированная" тромбоцитопения -снижение количества тромбоцитов менее 150 при отсутствии в отклонении количества других клеток крови.
3. Аномалия May-Hegglin (Мей - Хегглина) - редкое заболевание проявляющееся появлением гигантских тромбоцитов и больших базофильных включений в гранулоцитах.
4. Гемоглобин Кельн (замена валина на метионин в 98-м положении бета-цепи).
5. Синдром Bernard-Soulier (Бернарда - Сулье, синдром гигантских тромбоцитов).
Проявляется появлением гигантских тромбоцитов на фоне умеренной тромбоцитопении. Обусловлено нарушением содержания гликокалицина в мембране тромбоцитов (участвует при адгезии тромбоцитов в участках поврежденного эндотелия).
6. Аномалия Chediak-Higashi (Чедиака - Хигаси) - заболевание проявляется частыми рецидивирующими инфекциями различной этиологии, частичным или полным альбинизмом. фотофобией, нистагмом. При прогрессировании выявляется: лейкопения, анемия, тромбоцитопения.
7. Синдром Фанкони- анемия Фанкони, характеризующаяся угнетением эритропоэза, тромбопоэза, гранулопоэза.
Приобретенные тромбоцитопении:
1. Иммунологические расстройства (СКВ, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура);
2. Лекарственная тромбоцитопения.
3. Тромбоцитопения, ассоциированная с инфекцией (вирусные и бактериальные инфекции, риккетсиоз, малярия, токсоплазмоз).
4. Неоплазия селезенки, спленомегалия;
5. Мегалобластные анемии, лейкозы, апластическая анемия;
6. Поражение костного мозга (метастазы новообразований, замещение костного мозга опухолевыми клетками или фиброзной тканью, туберкулезное поражение, ионизирующее облучение);
7. Уремия и пароксизмальная ночная гемоглобинурия (болезнь Маркиафавы-Микели), тромбоз почечных вен;
8. Синдром Фишера - Эванса (аутоиммунная гемолитическая анемия и тромбоцитопения).
9. ДВС-синдром (синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания).
10.Болезнь Гоше - лизосомная болезнь накопления

Рак, наркотики, допинг

Врачи говорят, просто ты не слушаешь их.