Помогите пожайлуста перевести текст!

Отмеченные клеточном и молекулярном изменения могут произойти в следующих рака груди лечение рака груди постклимактерический больных ингибиторы ароматазы. НЕОАДЪЮВАНТНОЙ протоколы, в которых лечение предоставляется в первую очередь опухоли все еще в груди, особенно освещающей. В Эдинбурге, мы показали, что 3-х месяцев лечения с использованием либо анастрозол, экземестан или letrozole производит патологические ответы на большинство эстроген рецепторы (ER), богатых опухоли (39/59), как проявляется сокращением cellularity / увеличить фиброза. Изменения в гистологических классов также могут иметь место, прежде всего снижение митотической цифр. Это, вероятно, отражает влияние на распространение, поскольку большинство опухолей (82%) показывают заметное снижение распространения маркер, Ki67. Эти эффекты являются в целом более резким, чем видели с тамоксифен в той же обстановке. Различия между ингибиторы ароматазы и тамоксифен, также проявляется в изменениях в стероидных гормонов выражения. Таким образом, иммуно-окрашивание для рецепторов прогестерона (ГРР) сокращается почти во всех случаях ингибиторы ароматазы, чтобы стать незаметным во многих. Это контрастирует с последствиями тамоксифен, в которых наиболее распространенных изменений на ГРР заключается в том, чтобы увеличить выражения. Изменения в распространении происходит быстро после начала воздействия ингибиторы ароматазы. Таким образом, НЕОАДЪЮВАНТНОЙ исследования с letrozole в которой опухоль была отобранных до и после 14 дней и 3-х месяцев лечения, показывают, что сократилось выражение Ki67 место на 14 дней, а во многих случаях эффект больше, на 14 дней до 3 месяцев. Эти ранние изменения предшествуют доказательств клинической ответ, но не предсказать его. Тем не менее, это исследование дизайн позволил РНК анализа последовательного биопсии, принятые в ходе НЕОАДЪЮВАНТНОЙ терапии. На основе метода кластеризации, можно было разделить на группы опухолей с указанием отдельной структуры молекулярных изменений. Эти изменения в экспрессии генов опухоли может позволить определение опухоли когорт с разной чувствительностью к ингибиторы ароматазы, и разрешить скорейшее признание реакции и сопротивления.

знаете.. . уважаемый.. .
для "литературного" перевода данного текста нужно обладать приличными познаниями в медицине...

ПЕРЕВОД МАШИННЫЙ!
Отмеченные клеточные и молекулярные изменения могут произойти в раке молочной железы после лечения относящихся к периоду после менопаузы пациентов рака молочной железы с aromatase ингибиторами. Протоколы Neoadjuvant, в которых обработка дана с первичной опухолью все еще в пределах груди, являются особенно осветительными. В Эдинбурге мы показали, что обработка 3 месяцев или с anastrozole, exemestane или с letrozole производит патологические ответы в большинстве рецептора эстрогена (ER) - богатые опухоли (39/59) как проявлено уменьшенным cellularity/increased фиброзом. Изменения в гистологической аттестации могут также иметь место, наиболее особенно сокращение митотических чисел. Это вероятно отражает влияние на быстрое увеличение, поскольку большинство опухолей (82 %) показывает отмеченное уменьшение в маркере быстрого увеличения, Ki67. Эти эффекты являются вообще более драматическими чем замеченный с тамоксифеном, данным в том же самом урегулировании. Различия между aromatase ингибиторами и тамоксифеном также очевидны в изменениях в гормональном выражении стероида. Таким образом, immuno-окрашивание для рецептора прогестерона (PgR) уменьшено в почти всех случаях aromatase ингибиторами, становясь необнаружимым во многих. Это контрастирует с эффектами тамоксифена, в котором самое общее изменение на PgR должно увеличить выражение. Изменения в быстром увеличении происходят быстро после начала подвергания aromatase ингибиторам. Таким образом, neoadjuvant учится с letrozole, в котором была выбрана опухоль, прежде и после того, как 14 дней и обработка 3 месяцев показывают, что уменьшенное выражение Ki67 происходит в 14 дней и, во многих случаях, эффект больше в 14 дней чем 3 месяца. Эти ранние изменения предшествуют свидетельству клинического ответа, но не предсказывают для этого. Однако, этот проект исследования позволил анализ РНК последовательных биопсий, взятых во время neoadjuvant терапии. Основанный на группирующихся методах, было возможно подразделить опухоли на группы, показывающие отличные образцы молекулярных изменений. Эти изменения в генном выражении опухоли могут позволить определение когорт опухоли с отличающейся чувствительностью к aromatase ингибиторам и разрешить раннее признание ответа и сопротивления.