Нормальная женщина имеет брата дальтоника. Может ли у нее быть сын с цветной слепотой?

заболевание — дальтонизм, или цветовая слепота. Ген дальтонизма, подобно гену гемофилии, располагается в половой Х-хромосоме и является рецессивным, а Y-хромосома не содер­жит генов, влияющих на нормальное восприятие цвета, поэтому от этого заболевания страдают в основном мужчины. Женщи­ны обычно становятся только носительницами. У женщины-носительницы и здорового мужчины есть шанс родить здорового сына и сына-дальтоника в соотношении 1:1. Отцу-дальтонику и здоровой матери можно не беспокоиться за здоровье сыновей, а вот их дочери могут стать носительницами гена дальтонизма. У пары «женщина-носительница и мужчина-дальтоник» существует 50%-ная вероятность рождения дочери с нарушения­ми цветового зрения. Это произойдет, если девочка в допол­нение к отцовской дефектной Х-хромосоме получит еще и ген дальтонизма с материнской Х-хромосомой. Все здоровые дочери в такой семье обязательно будут носительницами дальтонизма, так как если они и унаследуют здоровую Х-хромосому от матери, то отец передаст им ген заболевания со своей Х-хромосомой. Вероятность рождения здорового сына и сына-дальтоника в этой семье составляет 1:1.

Может будет, а может и нет. В общем вероятность есть. Это рецессивный ген расположенный на X хромосоме, если Отец ее был дальтоником, то вероятность 50%, что ее ребенок-мальчик будет дальтоником (при условии что муж не дальтоник) , в случае если ген дальтонизма был у ее матери, то 50% это только вероятность, что она сама является носителем дальтонизма, но конечно же, если ее отец с нормальным цветовым зрением.. .
Даже если ей не передался этот ген, но ее муж дальтоник, то их ребенок-мальчик будет страдать дальтонизмом.