в каком случае у мужчины Дальтоника может быть внук дальтоник?

Половина его дочерей будут носительницами дефектной х -хромосомы, если жена здорова! Соответственно, половина внуков будут дальтониками. Если жена носительница, то половина дочерей будут дальтониками, половина носительницами, соответственно 3/ 4 ввнуков будут дальтониками. Если принять, что дальтонизм передаётся в х-хромосоме и является рецессивным признаком.

частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Д. впервые описан в 1794 Дж. Дальтоном, который сам страдал этим недостатком. Д. встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин. Предполагается, что в сетчатой оболочке глаза существуют три элемента, каждый из которых воспринимает только один из трёх основных цветов (красный, зелёный, фиолетовый) , смешением которых получаются все воспринимаемые нормальным глазом оттенки. Это — нормальное, т. н. трихроматическое цветоощущение. При выпадении одного из этих элементов наступает частичная цветовая слепота — дихромазия. Лица, страдающие дихромазией, различают цвета главным образом по их яркости; качественно они способны отличать в спектре лишь "тёплые" тона (красный, оранжевый, жёлтый) от "холодных" тонов (зелёный, синий, фиолетовый) . Среди дихроматов различают слепых на красный цвет (протанопия) , у которых воспринимаемый спектр укорочен с красного конца, и слепых на зелёный цвет (дейтеранопия) . При протанопии (собственно Д. ) красный цвет воспринимается более тёмным, смешивается с тёмно-зелёным, тёмно-коричневым, а зелёный — со светло-серым, светло-жёлтым, светло-коричневым. При дейтеранопии зелёный цвет смешивается со светло-оранжевым, светло-розовым, а красный — со светло-зеленым, светло-коричневым. Слепота на фиолетовый цвет — тританопия, встречается крайне редко и практического значения не имеет. При тританопии все цвета спектра представляются оттенками красного или зелёного. В некоторых случаях наблюдается лишь ослабление цветоощущения — протаномалия (ослабление восприятия красного цвета) и дейтераномалия (ослабление восприятия зелёного цвета) . Все формы врождённой цветовой слепоты являются наследственными. Женщины являются проводником этой патологической наследственности; сами сохраняют нормальное зрение и оказываются цветослепыми лишь тогда, когда имеют цветослепого отца наряду с хотя бы гетерозиготной по этому гену матерью.
Приобретённые расстройства цветового зрения могут возникать при различных заболеваниях органа зрения и центральной нервной системы; поражается один или оба глаза и нередко — на все основные цвета. Расстройства цветового зрения выявляют при помощи специальных таблиц или спектральных приборов. . Лечению Д. не подлежит. ну а там сам решай.

Только если со стороны. Мужчина не передает это по "наследству"

Ген дальтонизма наследуется сцепленно c Х хромосомой. Внук будет дальтоником если у матери внука в хромосоме будет рецессивный ген, те подавленный ген дальтонизма

Дальтонизма ген связан с Х хромосомой и тогда внук сможет стать дальтоником если у его деда была дочь, впоследствии ставшая матерью внука носительница этого гена

В школе все проходили генетику.. поробуй составь свою родословную основанную на ХХ и ХУ тогда увидишь все... тебе никто точно не скажет.. все болезни своих предков ты знаешь сама