Помогите, пожалуйста, с хим. цепочкой

Да, Х1 - это метан.
2) Нагревание метана до 1000 градусов Цельсия - приводит к образованию нескольких десятков продуктов. Важнейшие среди них: ацетилен (этин С2Н2), этилен (этен С2Н4), водород (Н2), сажа (С) , другие олефины, различные ароматические углеводороды, среди которых наверное можно найти и некоторое количество этилбензола. Но это так, к слову. Целью пиролиза (вернее электрокрекинга) метана является получение ацетилена, так что под Х2 здесь подразумевается ацетилен (этин) .
3) Во всех учебниках химии приводится реакция тримеризации ацетилена на активированном угле с образованием бензола. Но, почему-то сейчас (по крайней мере здесь, в в"Ответах", а если точнее, то в вопросах) это выглядит так, как будто бы это и есть главный или даже единственный способ получения бензола. Автор задачи почему-то решил, что так можно получить и этилбензол, хотя это невозможно. Наверное можно было бы представить себе, и мне даже встречалось здесь в вопросах, чта так получают стирол (фенилэтен или этенилбензол С6Н5-СН=СН2). Но здесь хоть состав подходит (стирол - С8Н8) и можно как-то представить себе получение его тетрамеризацией ацетилена. Но в этилбензоле 2 лишних водорода, где их взял автор задачи, непонятно. Другим вопрошающим я бы не стал распинаться, но ты очень серьезно и настойчиво относишься к изучению химии, поэтому, как говорится "especially fjr you". Бензол тримеризацией ацетилена не получают, хотя бы потому, что ацетилен для этого очень дорог. Бензол получают сотнями тысяч или даже миллионами тонн в год из бензиновых фракций нефти в специальных процессах. Раньше такой процесс назывался "платформинг" (так как в том процессе использовался платиновый катализатор) . Теперь это процесс называется чуть иначе, вроде как "каталитический риформинг". Но в любом случае, БЕНЗОЛ НЕ ПОЛУЧАЮТ ИЗ АЦЕТИЛЕНА, А ПОЛУЧАЮТ ИЗ БЕНЗИНА.
Из бензола получают этилбензол в специальном процессе - алкилированием бензола этиленом (в присутствии катализатора - комплекса хлористого алюминия AlCl3 с хлористым этилом СН3-СН2Cl): С6Н5 + СН2=СН2 -----> С6Н5-СН2-СН3.
Сам по себе этилбензол никому не нужен, и уж во всяком случае, не для окисления его в бензойную кислоту. Из этилбензола дегидрированием получают СТИРОЛ С6Н5-СН=СН2, который идет на производство ПОЛИСТИРОЛА (всем известный "ПОРОЛОН" и "ПЕНОПЛАСТ").
4) Окислением этилбензола можно получит бензойную кислоту. Для этого можно использовать различные окислители, в том числе и перманганат калия. Но, почему в условиях указан КОН, т. е щелочная среда, мне непонятно. Ну ладно, оставим это на совести автора задачи. Кстати, вот еще один пример для уравнивания ОВР, можешь потренироваться, именно тем методом, который я тебе настойчиво рекомендую. Только в полуреакции
С6Н5СН2СН3 + 4 Н2О - 12 е -----> C6Н5-СООН + СО2 + 12 Н (+)
справа пиши именно C6Н5-СООН, а не анион C6Н5-СОО (-), просто так легче считать.
5) Здесь автор имел в виду нитрование бензойной кислоты смесью концентрированных азотной и серной кислот с получением 3,5-динитробензойной кислоты. Серная кислота непосредственно в реакции как бы не участвует, а является катализатором нитрования и нужна для создания сильно кислой среды.
Удачи!

Не, 2-й пункт уже лажа

2)При пиролизе метана вы получите этилен (крекинг, кагбе)
3)Этилен с бензолом кипятится в присутствии хлорида алюминия, например, и получается этилбензол
4)Не знаю, что подразумевали авторы, я бы не стал так делать, но похоже на отжигания этильного хвоста. Получается бензойная кислота
5)Бензойную кислоту нитруем в 2 положения (в -мета, т-к карбоксильная группа акцептор, или как говорят в школе, ориентант 2-го рода) . Получаем 3,5-динитробензойную кислоту

ЗЫ. Посмотрел бы я на тех умников, как они бензойную кислоту в 2 положения нитровать будут... да они скорее от старости подохнут

Попроси своего препода помочь тебе) ) :D