Естественные науки
Почему арены похожи и на алканы и на алкены?
Я, делая контрольную, написал, что это из-за того, что в аренах есть ароматическая связь, они похожи на тех и на других, ведь ароматическая связь - это что-то среднее между одинарной и двойной связью, но препод сказал, что неправильно. Весь учебник перерыл, там ничего подобного не написано, так как ответить на этот вопрос???
Потому что связь между атомами углерода в аренах полуторная, которая находится между одинарной связью в алканах и двойной в аренах (0,154нм, 0,140нм, 0,134 нм).
На какой вопрос? Почему они похожи? Так они не похожи - это разные вещи))
Одинарная связь - это когда перекрывание электронных облаков находится на оси, соединяющей ядра атомов. При этом возможно, например, свободное вращение фрагментов молекулы вокруг этой оси. Пи-связь представляет собой перекрывание сразу в двух местах - "сверху" и "снизу" от этой линии. Здесь уже другая картина - вращения нет, появляются так называемые "пространственные изомеры" вещества. У пи-связи совсем другая энергия, ее гораздо легче разорвать, поэтому такие соединения более активны в реакциях. Здесь уже мы имеем возможность присоединения к веществу каких-то функциональных групп с сохранением "главного" углеродного скелета.
В ароматических системах пи-электронная плотность "размазана" - равномерно распределена по всем углеродным атомам. Результат - все связи равноценны, нет более и менее прочных, такая структура устойчива. Вот почему, например, в гомологах бензола проще ввести заместители или окислить боковую цепь, нежели изменить или разрушить бензольное ядро.
Свойства у всех этих трех классов соединений абсолютно разные. И это конкретный пример того, что свойства определяются строением - основного положения органической химии в частности и химии в целом. Так чем же они похожи?))
Одинарная связь - это когда перекрывание электронных облаков находится на оси, соединяющей ядра атомов. При этом возможно, например, свободное вращение фрагментов молекулы вокруг этой оси. Пи-связь представляет собой перекрывание сразу в двух местах - "сверху" и "снизу" от этой линии. Здесь уже другая картина - вращения нет, появляются так называемые "пространственные изомеры" вещества. У пи-связи совсем другая энергия, ее гораздо легче разорвать, поэтому такие соединения более активны в реакциях. Здесь уже мы имеем возможность присоединения к веществу каких-то функциональных групп с сохранением "главного" углеродного скелета.
В ароматических системах пи-электронная плотность "размазана" - равномерно распределена по всем углеродным атомам. Результат - все связи равноценны, нет более и менее прочных, такая структура устойчива. Вот почему, например, в гомологах бензола проще ввести заместители или окислить боковую цепь, нежели изменить или разрушить бензольное ядро.
Свойства у всех этих трех классов соединений абсолютно разные. И это конкретный пример того, что свойства определяются строением - основного положения органической химии в частности и химии в целом. Так чем же они похожи?))
Екатерина Хитро
В плане химических свойств
Похожие вопросы
- Почему земля похожа на прямоугольник? (Сарказм, отвечайте с сарказмом! :D )
- Почему атомы похожи на соты пчёл? С чем это связано?
- Почему алкены более легко вступают в реакции,чем алканы?
- Почему в данной реакции алкен окисляется до спирта, а не до алкена? Из-за перманганата?
- Алкены, галогеналканы.
- Где применяются галагенозамещённые алканы?
- Качественная реакция на алкены...
- Неандертальцы-это люди, как мы? Или же это другое существо? Если да, то почему они так похожи на нас, в плане того, что
- Почему ВСЕ люди и все коты так похожи друг на друга? Значит ли это, что мы все от одного Человека, а они от одного кота?
- Почему юпитер можно считать очень похожим на звезду? Почему юпитер можно считать очень похожим на звезду?