Приведите 3 примера геномных мутаций

Коронавирус.

Геномные мутации характеризуются изменением числа хромосом. У человека известны полиплоидия (в том числе тетраплоидия и триплоидия) и анеуплоидия.

Полиплоидия — увеличение числа наборов хромосом, кратное гаплоидному (Зn, 4n, 5n и т. д.). Причины: двойное оплодотворение и отсутствие первого мейотического деления. У человека полиплоидия, а также большинство анеуплоидий приводят к формированию леталей.

Анеуплоидия — изменение (уменьшение — моносомия, увеличение — трисомия) числахромосом в диплоидном наборе, т. е. не кратное гаплоидному (2n+1, 2n-1 и т. д.). Механизмы возникновения: нерасхождение хромосом (хромосомы в анафазе отходят к одному полюсу, при этом на каждую гамету с одной лишней хромосомой приходится другая — без одной хромосомы) и «анафазное отставание» (в анафазе одна из передвигаемых хромосом отстаёт от всех других).

Трисомия — наличие трёх гомологичных хромосом в кариотипе (например, по 21-й паре, что приводит к развитию синдрома Дауна; по 18-й паре — синдрома Эдвардса; по 13-й паре — синдрома Патау).

Моносомия — наличие только одной из двух гомологичных хромосом. При моносомии по любой из аутосом нормальное развитие эмбриона невозможно. Единственная совместимая с жизнью моносомия у человека — по хромосоме X — приводит к развитию синдрома Шерешевского — Тернера (45,Х0).

https://studopedia.ru/7_62634_genomnie-mutatsii-vidi-genomnih-mutatsii.html

Что по мне, так всё, приведённое выше — истинное, вызванное скачком и способное породить новые формы жизни. Чаще мы слышим о 47-й хромосоме, трисомии в 23-й паре: XXY, XYY и остальные сочетания половых хромосом — слабонервным — не читать!

Однако, совершенно никто выше не упомянул происхождение гоминидов! Человеков, если по-русски! В конце 80-х ставилась важнейшая задача — определить состав генома предка приматов (это высшие обезьяны + человек): у человека 23 пары хромосом, а у обезьян — 24. У высших, разумеется — у всяких там мартышек аж до 27 !

Так сколько же было пар у нашего предка? И вот, совершенно незаметно лет 7...10 назад прошла инфо о слиянии 2-й и 3-й хромосом и появлении человека — у него стало 23 пары. А высшие обезьяны так и остались с 24-мя.

Получается, в некотором смысле обезьяна есть предок человека. В каком именно? В смысле скачка! Вот она скачкообразная революция — начало эволюции нового вида, который исторически записывается как подвид: терминология устаревшая, скорее всего, тогда не было ни двойной спирали ДНК, ни переноса генов из хромосом в хромосомы (Виген Геодакян), ни результатов этого столетия, в частности, ДНК-генеалогии А. А. Клёсова.

Итак, теперь можно идти по следам следующего предка, от которого отошли высшие обезьяны и разные мартышки и их модификации — у него-то сколько было хромосом?

Ответ на вопрос о трёх мутациях — причём всех скачком — теперь уже возможен в заключительной стадии полученных результатов:

предок — мартышки — высшие обезьяны — человек.

С накопленной мощью знаний берёмся теперь за "предка"? А, ну?

Галичане.
Полиплоидия — увеличение числа наборов хромосом, кратное гаплоидному (Зn, 4n, 5n и т. д.) .
Анеуплоидия — изменение (уменьшение — моносомия, увеличение — трисомия) числа хромосом в диплоидном наборе, т. е. не кратное гаплоидному (2n+1, 2n-1 и т. д.) .
Трисомия — наличие трёх гомологичных хромосом в кариотипе (например, по 21-й паре, что приводит к развитию синдрома Дауна; по 18-й паре — синдрома Эдвардса; по 13-й паре — синдрома Патау) .

Моносомия — наличие только одной из двух гомологичных хромосом. При моносомии по любой из аутосом нормальное развитие эмбриона невозможно. Единственная совместимая с жизнью моносомия у человека — по хромосоме X — приводит к развитию синдрома Шерешевского — Тернера (45,Х0).

Прогерия, преждевременное старение

эволюция и разнообразие всех организмов-это следствие геномных мутаций, но они постепенные
все вирусы, в том числе чума, вич, короновирус, птичий грипп
6 пальцев, 2 головы у человека и т. д.
рак, но это мутация не всего организма, а некоторых клеток
коза-циклоп с 1 глазом вместо 2 из-за того, что она съела траву, которая вызвала мутацию гена Sonic hedgehog из-за вещества циклопомин