как проявляется синдром дауна у новорожденного ребенка?

«плоское лицо» — 90 %
брахицефалия (аномальное укорочение черепа) — 81 %
кожная складка на шее у новорожденных — 81 %
эпикантус (вертикальная кожная складка, прикрывающая медиальный угол глазной щели) — 80 %
гиперподвижность суставов — 80 %
мышечная гипотония — 80 %
плоский затылок — 78 %
короткие конечности — 70 %
брахимезофалангия (укорочение всех пальцев за счет недоразвития средних фаланг) — 70 %
катаракта в возрасте старше 8 лет — 66 %
открытый рот (в связи с низким тонусом мышц и особым строением нёба) — 65 %
зубные аномалии — 65 %
клинодактилия 5-го пальца (искривлённый мизинец) — 60 %
аркообразное («готическое» ) нёбо — 58 %
плоская переносица — 52 %
бороздчатый язык — 50 %
поперечная ладонная складка (называемая также «обезьяньей» ) — 45 %
короткая широкая шея — 45 %
ВПС (врождённый порок сердца) — 40 %
короткий нос — 40 %
страбизм (косоглазие) — 29 %
деформация грудной клетки, килевидная или воронкообразная — 27 %
пигментные пятна по краю радужки = пятна Брушфильда — 19 %
эписиндром — 8 %
стеноз или атрезия 12-перстной кишки — 8 %
врождённый лейкоз — 8 %.
Точная диагностика возможна на основании анализа крови на кариотип. На основании исключительно внешних признаков постановка диагноза невозможна.

по внешнему виду как правило сразу видно. конечно анализы возьмут чтобы точно диагноз сказать.

а что там проявляться? Они же как близняшки: приплюснутый носик, широко посаженные глазки, немного раскосые и выпуклые.
В инете полно статей на эту тему. Почитайте

врачи об этом говорят сразу

Чтобы поставили этот диагноз, нужно 5 признаков вместе перечисленных Бубликовым, все остальное хромосомное отклонение. Но скажу сразу, врач неонатолог в роддоме скажет при первом взгляде есть синдром или нет.

Ребеночка по лицу видно и врачи говорят.

у таких детей внешность одинаковая, правильно говорит "Изменчивая"

это видно будет еще во время беременности, а если пропустят, то в роддоме как правило грамотные врачи, они сразу скажут, но и анализы тоже возьмут