Вопрос не личный, но очень щепетильный, поэтому все пояснения внутри

Ситуация такая. Семья, у мужа генетическое наследственное заболевание, есть группа, но жить оно ему полноценно не мешает, так как проявилось в легкой форме. На самом деле заболевание очень серьезное, может долгое время протекать скрыто, поражая органы. Большинство умирает еще в возрасте 6 лет, так как диагностировать его вовремя редко успевают, следующий критический возраст, когда может проснуться "спящий" поломаный ген 20-30 лет, в этом возрасте его диагностировать немного легче. Бывает, крайне редко 2-3%, легкая форма, так что мужу повезло, у него именно она. Болезнь не излечивается, конечно, можно поддерживать относительное здоровье довольно длительное время, при условии своевременной диагностики (вот в этом месте у медицины провал), но исход чаще всего летальный (за исключением легкой формы). Заболевание передается по-наследству рецессивным геном. Генетики говорят - потомством обзаводиться нежелательно, решите рожать ребенка, имейте ввиду - прямой наследник будет здоров, но внуки на 75%-90% вероятности будут больны. Пара не может принять решение, ребенка хотят, трудно отказаться от мысли, что у них не будет детей. Но, в то же время, уже сейчас, они точно знают, что их ребенку уж точно нельзя будет иметь детей, а значит это страдания и переживания, чувство неполноценности и проч. Даже если все-таки их ребенок родит своих детей, они будут инвалидами не способными к полноценной жизни, которых надо будет лечить с самого рождения. Как бы вы поступили?