Зачем делают скрининг? ведь раньше этого не было...

Пренатальный скрининг трисомий 1 триместра беременности (биохимический скрининг 1 триместра беременности, «двойной тест» 1 триместра) :
Исследование выполняется для скринингового обследования беременных женщин с целью оценки риска хромосомных аномалий плода - трисомии 21 (синдром Дауна) , трисомии 18 (синдром Эдвардса) , наличие дефекта нервной трубки (ДНТ) . Количественная оценка результатов исследований производится с использованием автоматизированной программы PRISCA.

Внимание! Для данного исследования необходимо наличие результатов УЗИ!

Биохимический скрининг I триместра беременности «двойной тест» первого триместра состоит из следующих исследований:

1. Свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека (свободный b-ХГЧ, free b-hCG),№189;
2. РАРР-А (pregnancy associated protein A, белок А плазмы ассоциированный с беременностью, тест) № 161.

Определение концентрации этих маркёров рекомендовано Приказом департамента здравоохранения г. Москвы № 144 от 04.04.2005 года для биохимического скрининга беременных женщин в первом триместре беременности с целью оценки риска хромосомных аномалий плода. Исследование проводится между 8 и 13 неделями беременности. Оптимальные сроки проведения исследования - от 11 до 13 недель беременности.

Пренатальный скрининг трисомий 2 триместра беременности (биохимический скрининг 2 триместра беременности, «тройной тест» 2 триместра) :
Исследование выполняется для скринингового обследования беременных женщин с целью оценки риска хромосомных аномалий плода - трисомии 21 (синдром Дауна) , трисомии 18 (синдром Эдвардса) , дефекта нервной трубки (ДНТ) . Количественная оценка результатов исследований производится с использованием автоматизированной программы PRISCA.

Для данного исследования необходимо наличие результатов УЗИ!

Биохимический скрининг II триместра беременности «тройной тест» второго триместра состоит из следующих исследований:

1. Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ, бета-ХГЧ, б-ХГЧ, Human Chorionic gonadotropin, HCG), тест № 66;
2. Альфа-фетопротеин (АФП, a-Fetoprotein), тест № 92;
3. Свободный эстриол (неконъюгированный эстриол, unconjugated estriol), тест № 134.

Результаты обследования выдаются в виде бланка-отчёта. В нём указываются данные, использовавшиеся при расчётах, приводятся результаты проведенных исследований, скорректированные значения МоМ. В заключении указываются количественные показатели степени риска по трисомии 21 (синдром Дауна) , трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекту нервной трубки (ДНТ) .

Результаты расчёта риска хромосомных аномалий плода на основании скрининговых биохимических исследований это статистические вероятностные показатели, которые не являются основанием для постановки диагноза, а служат показанием для дальнейших специальных методов исследования.

Количественная оценка результатов, полученных при проведении этих профильных исследований, будет производиться с помощью автоматизированной программы PRISCA (разработка фирмы DPC, США) .

При использовании программы PRISCA производится коррекция медиан референсных значений с учётом индивидуальных данных. Для анализа результатов применяется расчёт МоМ (отношение полученного при исследовании результата к индивидуально скорректированной медиане референсных значений) . Использование комплексного подхода повышает ценность скрининга и, по данным ряда исследований, позволяет выявлять синдром Дауна у плода в первом триместре беременности в 85 - 90% случаев с 5% ложноположительных результатов.

А я родила год назад и тоже до сих пор не знаю что такое скрининг.))))

я тоже такого не помню... подписываюсь на вопрос

Раньше - это когда? Туда входят проверки на генетические аномалии плода.

вы хоть понимаете значение слова скрининг прежде чем задавать такие вопросы??

Скрининг - это анализ ДНК, кровь для которого берут из пяточки новорождённого. Так определяют наличие либо отсутствие генетический заболеваний. Например, в эту пробу входит анализ на страшное заболевание - фенилкетонурию. А всего проб - 5. На 5 таких заболеваний.

что бы исключить вероятность уродства плода, генетические отклонения....

Раньше много чего не было. Скрининг, это УЗИ+анализ крови на генетические пороки развития плода.

так раньше и рожали всяких даунов, делают для определения риска пороков развития и генетических заболеваний, просто кровь берут и на узи смотрят.

аназиз крови на генетические отклонения и узи где замеряют голову и остальное все тоже на отклонения

а еще раньше роддомов не было, так что теперь дома рожать?)))

ну вроде скринг- как текущая проверка, наука идет вперед и нас и ребенка хотят только обезопасить, делают УЗИ, некоторые анализы крови- я только ЗА

Скрининг и раньше делали, просто называли по-другому.
Понавыдумывали слов модных англицких, так что не переживайте и скринингуйтесь на здоровье ;)