На какие заболевания берут у новорожденных кровь из пятки в роддоме?

На наследственные! Их всего пять. Многие об этом не слышали исключительно потому что в России данный анализ стали делать сравнительно недавно. . примерно 5-7 лет как! В Америке это самый распространенный анализ. Кстати, у нас его еще не во всех регионах страны делают.

= фенилкетонурию - наследственное заболевание, связанное с нарушением аминокислотного обмена, а именно аминокислоты фенилаланина и приводящее к поражению, главным образом, центральной нервной системы ребенка.
= врожденный гипотиреоз - недостаточность функции щитовидной железы. Снижение или отсутствие выработки тиреоидных гормонов неблагоприятно сказывается на развитии ребенка еще до рождения. Особенно страдает головной мозг, что выражается в уменьшении его размеров.
= aдреногенитальный синдром - врожденное нарушение работы коры надпочечников, обусловленное недостаточностью одного из ферментов синтеза гормонов и увеличением образования андрогенов. Проявляется заболевание, чаще всего неправильным строением наружных половых органов у девочек и увеличением полового члена у мальчиков.
= галактоземию - наследственное нарушение обмена веществ, связанное с отсутствием или снижением активности фермента, необходимого для превращения галактозы в глюкозу и проявляющееся в виде тяжелого поражения печени, нервной системы, глаз.
= муковисцидоз - это наследственное системное заболевание, проявляющееся тяжелыми нарушениями функции органов дыхания и пищеварения.

Кстати, у кого находили положительный результат. . Родители были очень благодарны! Ведь это по сути дети-инвалиды! И их уход должен быть исключительным! Это и диеты и физиотерапия при надобности. . В случае легочного муковисцидоза такие детки не могут обходиться без инголятора.. постоянно страдают воспалением легких, а то и пневмонией.. . Родители должны знать что нужно делать в случае чего. . как оказать помощь. . как продлить жизнь своему малышу и облегчить страдания.

У них просто берут кровь, так как у нас из пальца. Представьте себе палец новорожденного.

Первый раз слышу почитаю ответы...

Это анализ на два очень серьезных заболевания - фенилкетонурию (общее нарушение белкового обмена) и гипотериоз (нарушение синтеза гормонов щитовидной железы) . Анализ делают в лаборатории, а родителей извещают только в том случае, если результат неблагоприятный. Если Вас не известили через Вашего педиатра - значит у Вашего малыша всё в порядке.

мария рубцова правильно ответила, у нас брали в роддоме, там даже плакат висел

Просто обший анализ крови, кому то на группу крови и резус фактор.

скорее всего общий анализ крови, ну пальчик то там малюсенький у ляльки

На генетические заболевания, какие конкретно не помню. По моему на какие то 3.

общий анализ крови

)))там по-моему можно выбрать или из пальчика или из пяточки, вроде общий, или еще что-то

бог мой... первый раз слышу

генетические заболевания. результат бывает то ли через месяц то ли через 3, как то так

из пальчика на ноге только знаю.
генетические заболевания

Да, на наследственные заболевания выше Мария Рубцова указала на какие именно!

у нас брали на общий анализ и скрининг, что все с ребенком хорошо

нет просто у манюньки с пальчика не будут брать .что того пальчика

на наследственные заболевания, которые очень редкие.... я отказалась от этого, некоторые соглашаются