Синдром Дауна. Каковы причины? Может ли узи с точностью выявить это заболевание на 4-м месяце беременности?

zdrastvujte...u menia dochka rodilas s sindromom takim ej uzhe 8 let! eto voznikaet srazu pri vossoedinenii spermotozoida s iajzekletkoj! i obrazuetsia lishniaia hromosoma 21! pochemu takoe proishodit...neznaiu i vrachi ne znaiut! govoriat eti detki ot boga! Zdes v Germanii vrachi govoriat bolshoj risk u zhenschin kotorym ot 18 let do 30 let! hotia na moej rodine govorili chto posle 30 nado proveriatsia! ia veriu Nemezkim vracham! Uzi est sejchas ochen horoshee! spezialno dlia vyiavleniia takoj bolezni u rebenka! delaetsia ono s 12 po 14 nedeliu beremennosti! vymeriaiut po uzi golovku, nos, ruki, nogi...ved u takih detej spezificheskaia vneshnost! NO eto tolko 90% obsledovanie! 99%, eto kogda prokalyvaiut zhivot berut punkziiu...eto bolee tochnyj rezultat! NO ON OCHEN OPASEN!!! vot...

лишняя хромосома и вот болезнь Дауна. Не узи а анализ крови на генетические отклонения

конечно! скрининг и узи на толщину шейной складки на 90% определяют вероятность!!

Как раз на 12 - 13 недели на УЗИ измеряют воротниковое пространство (она же шейная складка) , которое отвечает именно за такие пороки. Если оно меньше 2 мм, то вероятность Синдрома Дауна почти 0%.

Узи не может, анализ специальный делается. А болезнь эта связана с мутацией хромосом, когда их не 2,а 3

узи не выявит ни на каком сроке! это только специальные анализы могут результат дать да и то не всегда верно. хромосомные нарушения. никто не знает точной причины.

для этого специальный анализ есть в 12 недель на генетические отклонения

Причины неизвестны, идет сбой на хромосомном уровне - появляется лишняя хромосома ...А по поводу более детального исследования надо проконсультироваться у врача

синдром дауна можно выявить на узи только с 12 по 14 неделю, точнее не выявить, а заподозорить предрасположенность, не обязательно, что на самом деле так

на узи в 12 недель только меряют шейную складку если она больше 3 мм то предлагают пройти более подробное исследование

Проконсультируйтесь у другого врача, чтобы исключить ошибку диагноза. У меня у пары знакомых ставили такой диагноз и советовали прервать беременность, но девченки не соглашались и малыши рождались совершенно здоровыми!
Насчет УЗИ не знаю, но анализы крови (определенные) это выявляют и по крайнем мере дают основания так предпологать.

Делают анализ крови СКРИНИНГ до 12 недели (на патологии).... Делают еще какой то тест (можно после 12 недели).... Спросите у врача!!!!

Возможна ранняя диагностика (это когда уже воротниковое пространство на первом УЗИ больше нормы) - биопсия хориона, а в 16 недель сдаются анализы на ХГЧ и АФП. Если они не в норме, то показан кордоцентез - забор пуповинной крови плода в срок 24-26 недель. Этот анализ дает точный диагноз. Данная аномалия возникает из-за генной мутации, в частности наличие лишней двадцать первой хромосомы.

Узи никогда не покажет точно!!!! Вам лучше обратиться к генетику и сделать специальный анализ (кордоцентез, аминоцентез). Ничего сложного. Мне такой делали. Скрининг показал высокий риск. Хотя после 35 делают практически всем (по согласию) .
Если что, пишите мне. Расскажу подробно.

Узи не выявит даже на последнем сроке. Делается бипсия. Говорят, сейчас этот анализ безопасный. Но я все таки отказалась. И уверенна, что родится полноценный ребенок. Он третий. Мужу 43 и врачи говорят, что происходит мутация хромосом изза возраста, есть вероятность рождения такого ребенка. Я считаю если мы здоровы, ведем здоровый образ жизни, о чем они говорят?