Лимит Хейфлика (ограничение числа клеточных делений в культуре) легко опровергается – теломеры, а рак это другая причина?

Если берут соматические клетки и помещают их в культуру, то деление прекращается с укорочением теломер. Теломеры могу достраиваться ферментов теломеразой, вырабатывается теломераза внутри организма, но культура – среда вне организма, соответственно достраиваться она не может – вот и делятся клетки ограниченное число раз.

С другой стороны количество клеточных делений коррелирует с возрастом донора, значит теломераза у него короче, т. е. организм теломеры не наращивает почему-то и внутри организма.

Если же в культуре клеток добавлялась теломераза, то клетки намного преодолевали лимит Хейфлика. Но организм наш почему-то недостраивает теломеры. Почему же?

Нужно не забывать, что есть клетки, которые либо не делятся вообще, либо очень плохо делятся, например нервные, сердечные, почечные и старение таких клеток не имеет отношения к лимиту Хейфлика и теломерам. Особенно важны нервные, так как через регуляторные центры мозга там осуществляются механизмы антистарения, а если мозг стареет, начинают описанные Дильманом процессы.

Опыты по пересадки тканей эпителия и кожи мышам показали, что трансплантант находясь в условиях молодого организма жил в среднем 7-8 лет, что превышает самую максимальную продолжительность жизни животного. В среднем мышь живет 1-1,5, а максимум 3, от силы 4 года, не больше. А трансплантанты минимум вдвое прожили дольше самого предела жизни мыши, если их пересаживали постоянно молодым мышам. Т. е. клетки способные делиться в условиях молодого организма живут значительно дольше самого максимума жизни животного.

Исходя из этого, можно предположить, что продолжительность жизни делящихся клеток лимитируется старением органов состоящих из плохо делящихся или вообще неделящихся клеток, например тех же нервных, а те через нарушения в системах регуляции способствуют, в том числе и укорочению с возрастом теломер. Молодой же мозг, напротив – через управление системами регуляции может способствовать достраиванию теломер.

Устраним старение мозга – сможем за счет этого автоматически увеличить лимит клеточных делений. А если даже и обойдем без вреда для здоровья Хейфлик, не затрагивая старение мозга, то получим неизбежный с возрастом маразм и прочие нейродегенерации.

Мозг в отличие от других органов пересадить, не получиться, восстановить на сегодняшний день тоже, да и лимита Хейфлика там нет. Нейроны сами восстанавливаются очень плохо, если вообще восстанавливаются.

Нужно, прежде всего, решить проблему восстановления мозга, если хотим, что-то реально поделать со старением.

Что скажете на это?