У здоровой женщины есть брат больной дальтонизмом. Какова вероятность того что у нее родится сын с такимже заболеванием?

Дальтонизм - рецессивный ген. Для того, чтобы ребенок родился дальтоником, этот ген должен присутствовать у обоих родителей. Т. к. в задаче ничего не говорится о родителях женщины и её брата, предположим, что они имеют нормальное цветное зрение. Тогда изначально схема будет выглядеть так:

Аа+Аа - родители женщины и её брата, оба являются носителями гена в рецессивном виде.

У их детей возможны следующие комбинации генов: АА, Аа, аа.

Из полученных комбинаций, только у последней ген дальтонизма будет проявлен. В остальных случаях ген будет пассивен и у детей будет нормальное зрение.

аа - брат, соответственно сама женщина с нормальным зрением может иметь комбинации АА или Аа.

В первом случае (АА) , рождение ребенка-дальтоника исключено, т. к. рецессивный ген полностью отсутствует.

Во втором случае (Аа) , рождение дальтоника возможно при условии, если отец ребенка также будет носителем гена.

Вероятности могут быть следующими:

Аа (женщина) + АА (здоровый мужчина) = 2АА, 2Аа - все дети будут обладать цветным зрением, но есть вероятность 50%, что дети будут являться носителями гена в рецессивном (пассивном) виде.

Аа (женщина) + Аа (мужчина) = АА, 2Аа, аа - если оба родители несут в себе ген дальтонизма, то 25% вероятности, что ребенок родится дальтоником; 50%, что ребенок будет иметь цветное зрение, но будет являться носителем гена и, соответственно 25% - рождение полностью здорового ребенка (АА) .

Аа (женщина) + аа (мужчина-дальтоник) - 2Аа, 2аа - все дети будут являться носителями гена дальтонизма, но вероятность рождения дальтоника - 50%.

около 25%, если правильно помню. Могу ошибаться!