Почему у родителей, состоящих в родстве, велика вероятность рождения детей, поражённых наследственными заболеваниями

Генетика. Вероятность наследственного (или врождённого) заболевания возрастает, если у обоих родителей присутствует тот или иной ген заболевания. Смазано написала, но думаю, что смысл понятен.

Инбри́динг (от англ. in — «внутри» и breeding — «разведение» ) — скрещивание близкородственных форм в пределах одной популяции организмов (животных или растений) . Термин инбридинг обычно используется для животных, а в отношении растений чаще используется термин «инцухт» (нем. Inzucht). Термин инцухт также часто используется при описании взаимоотношений между людьми, например, в биографиях.

Инцест является ярко выраженной формой инбридинга, когда скрещивание происходит между особями, связанными прямым родством. Предельная форма инбридинга — самооплодотворение, когда организм оплодотворяет сам себя.

Инбридинг широко используется селекционерами для усиления целевых характеристик породы или сорта. Наиболее распространённая разновидность инбридинга, которая используется при селекции, называется лайнбридинг (англ. linebreeding). При лайнбридинге потомки спариваются с каким-либо своим предком.

Как известно, диплоидный организм получает каждый ген в двух экземплярах (аллелях) — от отца и от матери. Если эти гены различаются, то особь называется гетерозиготной (по данному гену) , а если не различаются, то гомозиготной. При инбридинге родители являются родственниками и поэтому имеют много одинаковых генов, в результате чего гомозиготность увеличивается с каждым поколением.

Инбридинг приводит к повышению постоянства фенотипических признаков в потомстве и, в конечном итоге, производится для получения линий генетически идентичных особей (инбредные линии) , на которых удобно проводить биологические и медицинские эксперименты.

При близкородственном скрещивании (или самоопылении у растений) может возникать депрессия: уменьшение урожайности растительных культур, измельчание животных, возникновение аномалий и уродств. Это объясняется гомозиготностью по вредным рецессивным генам.

Большинство насл. заболеваний- рецессивны. При оплодотворении генотип ребенка может явл. гомозиготой по рец-му признаку. Поэтому так и происходит.

потому что при рождении детей проявляются рецессивные гены и болезни которые с ними связаны)))) ) биология... 10 класс)))))) Учить надо)))

Потому что заложенные гены родителей совпадают из-за родства, и когда формируется эмбрион-даже один ген может мутировать, что приводит к неким болезням и даже к наружным мутациям...